药品拆零销售操作规程(药品拆零销售应符合哪些要求)
发布时间:2024-09-01 浏览次数:21

药品零售企业岗位职责不得由其他岗位人员代为履行的有哪些?

1、质量管理岗位,处方审核岗位,药品零售经营质量管理岗位、处方审核岗位人员和其质量职责,只能专职专岗,不得兼职或委托其他岗位人员。企业从事药品经营和质量管理工作的人员,应当符合有关法律法规及本规范规定的资格要求,不得有相关法律法规禁止从业的情形。企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格。

2、药品零售企业岗位职责不得由其他岗位人员代为履行的是质量管理和处方审核。新医改首次明确对“基本药物中的独家品种、经多次集中采购价格基本稳定且市场供应充足的基本药物”试行国家统一定价。

3、【答案】:B、D 新版《GSP》第一百四十条规定:质量管理岗位、处方审核岗位的职责不得由其他岗位人员代为履行。所以本题选择B、D。

4、【答案】:A、C 质量管理岗位、处方审核岗位的职责不得由其他岗位人员代为履行。

5、你说的这个问题,属于企业内部管理问题。这个问题,应当选择B。个人看法,供你参考。

6、质量管理部门的职责不得由其他部门及人员履行。根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定:企业应当设立质量管理部门,有效开展质量管理工作。质量管理部门的职责不得由其他部门及人员履行。

家里囤的布洛芬、连花清瘟们该何去何从?

1、对于家中储备的布洛芬、连花清瘟等药物,首先应检查其有效期,以确保所储存的药品尚未过期。 其次,评估药品的保存状况,是否在适宜的条件下储存。如果药品保存得当,未受潮、受热或受损,可以继续保留。 如果药品已开封,应注意观察药品的颜色、气味和质地是否发生变化,如有异常,应立即停止使用。

2、用户家中如有大量的布洛芬以及其他药物,一定要按照相关要求来储存,有小孩的家庭需要特别注意,不要让孩子误食,同时废弃药物不能和可食用的垃圾混合。家中囤药过多,再加上保管不当容易造成药物变质,更可怕的是会引发小朋友误食。

3、如果药品已过期或者保存不当,药品的效力和安全性可能会受到影响,建议将其处理掉。处理方式包括:包装完好的药品可以送到附近的医院或药店的药品回收箱中,由专业人员处理。包装损坏或者有食品添加物的药品,不能随意处理,可以咨询当地的环保部门或者垃圾处理部门,了解正确的处理方法。

4、布洛芬、连花清瘟等都属于“四类药品”,即退烧药、止咳药、抗生素和抗病毒类药物,消费者在购买时需要登记姓名、住址、身份证号以及联系方式。朝阳区百康药房一名工作人员指着手上登记本上的三页纸对北京商报记者说道,“这都是这两天来囤药的”。

药品中的危险品陈列应该怎么办

毒麻精放等特殊管理药品,按国家有关规定存放;危险品不陈列,如需要必须陈列时,拆零药品,集中存放于拆零专柜,保留原包装标签;中药饮片,装斗前需复核,不得错斗、串斗,斗标应用正名正字。

危险品不能陈列,必须陈列时应该用空包装。中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗、串斗、防止混药、饮片斗钱应写正名正字。需要冷藏或阴凉处储存的药品要陈放在2—10度的冰柜里。

危险品不应陈列,如因需要必须陈列时,只能陈列代用品或空包装。中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗、串斗,防止混药,斗前应写正名正字。陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生,防止人为污染药品。药品陈列整齐,美观,类别标签放置准确,字迹清晰。

药店药品陈列应执行“四分开”原则,即:药品与非药品分开,处方药与非处方药分开,内服药与外用药分开,中药饮片、易串味药品与一般药品分开。药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性、均一性等质量指标必须符合国家规定的标准。只有符合国家标准的药品,才能保证疗效。

危险品不应陈列,如因需要必须陈列时,只能陈列代用品或空包装。除此以外药品还应按剂型或用途分类陈列。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第二条 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动,适用本法。

拆零药品的要求是什么

药品拆零工作人员每年需进行健康体检,合格者方可继续从事药品拆零工作。 药房应配备必要的拆零工具,如药勺、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等,并确保这些工具的清洁卫生。 在进行药品拆零前,必须检查药品的外观质量。若发现药品质量可疑或外观性状不符合标准,则不得进行拆零。

拆零销售的药品应当被放置在专门的拆零专柜中,并且需要保留原始包装上的标签。 如果药店没有配备专门的拆零工具,如药勺,那么在拆零药品的包装袋上,必须清晰地标注品名、规格、用法用量等信息。 同时,必须详细记录拆零的相关信息。

法律分析:根据规定,拆零药品应当进行详细记录,包括拆零日期、数量等信息。拆零药品的包装袋上应清晰标注药品名称、规格、用法、用量和有效期等必要内容。 法律依据:《药品经营质量管理规范》第八十二条指出,企业进行药品直调时,可以委托购货单位进行验收。

药品拆零销售时,使用的工具和包装袋应保持清洁和卫生。销售过程中,应在药袋上清晰标注药品名称、规格、服法、用量、有效期等信息。 拆零药品应集中存放于专门的拆零专柜中,并确保保留原包装的标签。

从事药品拆零的工作人员应每年进行健康体检,合格后方可继续从事该项工作。 药房应配备必要的拆零工具,包括药勺、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等,并确保这些工具的清洁与卫生。 在进行药品拆零前,需对药品进行外观质量检查。任何外观质量可疑或不合格的药品均不得进行拆零。

药品拆零活动是根据调配处方的需求进行的,即将整小包装药品拆分成更小的部分。 门诊药房的普通药品、精神药品、麻醉药品等,只要符合调配处方的需求,均可进行拆零处理。 在进行药品拆零时,必须确保在拆零包装上清晰标注品名、规格、产地、批号和有效期等信息,以确保药品的可追溯性。

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