1、确认免税收入：当企业发生符合免税条件的销售时，应首先确认免税收入的金额。记账处理：根据确认的免税收入金额，进行会计分录的编制。通常，免税收入的会计分录为：借：应收账款（或银行存款），贷：免税收入。
2、小规模纳税人增值税免税的账务处理 销售收入：借：银行存款 贷：主营业务收入 应交税费——应交增值税 减免时：借：应交税费——应交增值税 贷：营业外收入 什么是主营业务收入？主营业务收入是指企业从事本行业生产经营活动所取得的营业收入。
3、直接减免增值税的会计处理，对于当期直接减免的增值税，企业应当根据《增值税会计处理规定》的相关规定进行会计处理，借记应交税金-应交增值税（减免税款）科目，贷记其他收益科目。小规模纳税人增值税减免的会计处理：对于小规模纳税人适用的3%的免税政策，企业无需再计提做账。借：银行存款，贷：主营业务收入。
4、财税[2019]13号 财政部 税务总局关于实施小微企业普惠性税收减免政策的通知：对月销售额10万元以下（含本数）的增值税小规模纳税人，免征增值税。
1、医院药剂科 个人 工作总结 范文【一】 本人在药剂科工作已经有半年了，在这期间，在领导的指导、关心下，在同事们的帮助支持、密切配合下，我不断加强学习，对工作精益求精，能够较为顺利地完成自己所承担的各项工作，个人的业务工作能力有一定的提高，大家也可以去看看手术室 年终总结 ，可以给大家一些参考。
2、医院药剂科工作总结1 我院于20xx年11月复诊，药剂科是首批复诊的科室之一。在院领导的领导下，全院临床科室和药房全体人员共同拼搏、团结协作，紧紧围绕医院的工作重点和要求，以求真务实的精神状态，顺利而圆满完成了院里交给的各项工作任务和目标。现将药剂工作情况进行总结如下。
3、医院药剂科工作总结范文【篇1】 在这半年的工作中，我能认真遵守单位的各项规章制度，工作中严以律己，忠于职守，生活中勤俭节朴，宽以待人，能够胜任自己所承担的工作，但我深知自己还存在一些缺点和不足，政治思想学习有待加强，来自业务知识不够全面，有些工作还不够熟练。
4、药剂科年终工作总结与工作计划一 XX年，在医院领导的关心和领导下，在有关职能部门和各科室的大力支持下，紧紧围绕医院的工作重点和要求，我们药剂科工作人员共同努力，积极配合，顺利完成了本部门的各项工作任务。
药店gsp认证 想要得到药店gsp认证这要准备的材料还是蛮多的，也是非常的重要的，缺一不可的。例如我们在申请药店gsp认证的应该准备的是gsp认证申请表，还有的应该是有《药品经营许可证》和营业执照正副本复印件。
认证申请书（二份）《药品经营许可证》（有变更的需附变更附页）情况和营业执照复印件、GSP认证证书复印件。
GSP认证申请材料应包括：（具体资料以各省标准为准）药店GSP认证内容中药店现场检查是重点检查部分。检查内容主要集中在对药店的经营范围、经营形式，是否符合规定的要求，相应的人员配备、软硬件设施的设置、经营的标准化规范化程度等内容进行严格详细的检查。
我的兽药GSP电子版资料从去年7月份就开始整理到现在，基本上每一个省都有，目前指导并通过认证已经有60来家，通过率达100%。我不仅提供电子资料，还可以提供纸质资料，包括那些文件夹我都帮买了，贴好标签分门别类好的。
必须在所有这些环节上采取严格措施，才能从根本上保证医药商品质量。GSP是《药品经营质量管理规范》的英文缩写，是药品经营企业统一的质量管理准则。药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求，并通过认证取得认证证书。
符合条件的可以按照简易办法征收。根据《国家税务总局关于药品经营企业销售生物制品有关增值税问题的公告》（国家税务总局公告2012年第20号）文件规定：“属于增值税一般纳税人的药品经营企业销售生物制品，可以选择简易办法按照生物制品销售额和3%的征收率计算缴纳增值税。
简易征收，即简易征税办法，是增值税一般纳税人，因行业的特殊性，无法取得原材料或货物的增值税进项发票，所以按照进销项的方法核算增值税应纳税额后税负过高，因此对特殊的行业采取按照简易征收率征收增值税。
不用申请，将生物制品销售额填入纳税申报表中的简易栏就可 以了。
属于增值税一般纳税人的药品经营企业销售生物制品，可以选择简易办法按照生物制品销售额和3%的征收率简易计算应纳税额。药品经营企业，是指取得（食品）药品监督管理部门颁发的《药品经营许可证》，获准从事生物制品经营的药品批发企业和药品零售企业。
增值税简易计税征收率有5种。（一）按征收率3%计税的情形。药品经营企业（取得食品、药品监督管理部门颁发的《药品经营许可证》获准从事生物制品经营的药品批发和零售企业）销售生物制品。
一般纳税人在正常情况下兽药的销售税率是13%。但是也可以选择简易征收，根据《国家税务总局关于兽用药品经营企业销售兽用生物制品有关增值税问题的公告》（国家税务总局公告2016年第8号 ）规定，简易征收是3%，必须取得《兽药经营许可证》的兽用药品经营企业。
1、检查药品外观质量是否变化或存在异常。检查药品外观质量是否符合法定标准。检查储存和陈列药品的温湿度是否达标，摆放是否符合储藏要求。检查库房和营业场所是否具备防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等条件。检查库房是否有近效期药品。检查养护设备是否运行良好。
2、药品养护员依据储存和陈列药品的流动情况，制定养护检查计划并按计划进行循环质量检查；2 储存药品每三个月为一个循环周期，在一个循环周期内，在库的药品均应进行质量检查；一般第一个月检查30％，第二个月检查30％，第三个月检查40％。陈列药品每一个月检查一次。
3、拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历；执业药师执业证书原件、复印件；拟经营药品的范围；拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。