福建药品销售前20强项目(福建药品批发企业)
发布时间:2024-08-07 浏览次数:21

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福建省药品和医疗器械流通监督管理办法

福建省人民政府于2010年11月3日通过了第112号令,正式颁布了《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》。这一法规的出台是经过了省人民政府第61次常务会议的审议与决定的,旨在对药品和医疗器械在流通环节进行有效的监督管理。

为了强化药品和医疗器械流通的监管,确保产品质量和使用者安全,依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规,并结合福建省实际情况,制定以下规定。在福建省行政区域内的药品和医疗器械采购、销售、存储、运输及使用过程中的管理活动,均适用本办法的规定。

福建省药品和医疗器械流通的监督管理在第四章中详细规定了一系列措施。首先,县及以上的食品药品监督管理部门需建立完善的日常检查、认证跟踪和抽查检验制度,确保对药品、医疗器械的流通进行有效监督(第二十六条)。

福建省药品和医疗器械流通的监督管理工作在第六章中设有详细的附则。其中,第四十四条规定了本办法所涉及的各类药品和医疗器械使用单位的范围。

福建省药品和医疗器械流通监督管理办法的第三章详细规定了医疗器械流通的各个环节。首先,第十八条规定了医疗器械经营企业和使用单位必须从有合法资格的企业采购,并严格禁止购入未经注册、无合格证明、过期或已淘汰的器械。

福建省药品和医疗器械流通监督管理办法的第二章专门规定了药品的流通管理。首先,第七条规定,药品经营企业和使用单位需从具有合法资格的企业采购药品,除非采购的是没有批准文号管理的中药材。销售方有责任确保不向无合法资格的单位销售药品。

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