1、销售和调配药品与正确介绍药品的功能，用途用量和禁忌，注意事项等，不夸大和误导顾客。 爱护店内设备，设施，备亩灶发现损坏及时上报维修。 必须坚守工作岗位，不得串岗、离岗。 认真执行处方药品销售管理规定，按规定程序和要求做好处方药的配方、发药工作。
2、接待顾客的咨询，了解顾客的需求并达成销售；负责做好货品销售记录、盘点、账目核对等工作，按规定完成各项销售统计工作；完成商品的来货验收、上架陈列摆放、补货、退货、防损等日常营业工作；做好所负责区域的卫生清洁工作；完成上级领导交办的其他任务。
3、药店员工的岗位职责1 目的：规范药品的购进工作，保证购进药品的合法性和质量可靠性。依据：《药品经营质量管理规范》。适用范围：适用于药品采购人员。责任：药品购进人员对本职责的实施负责。
4、接待顾客咨询，理解需求，促成销售；记录销售情况，进行盘点和账目核对，准确完成销售统计；负责商品的验收、上架、补货、退货和防损等日常营业活动；保持负责区域的卫生清洁；执行上级领导交办的其他任务。
5、药店人员岗位职责1 在质量管理人员的指导下，负责药品的养护和质量巡查工作，并及时填写药品养护检查记录。 坚持预防为主，按照药品的性质和存储条件的规定，对药品进行了合理的存放。 负责仓库内药品的温湿度记录，当仓库内温湿度达不到规定条件时，及时进行调控。
6、药店岗位职责 篇1 执行采购订单和采购合同，落实具体采购流程； 负责采购订单制作、确认、安排发货及跟踪到货日期； 执行并完善成本降低及控制方案； 开发、评审、管理供应商，维护与其关系； 填写有关采购表格，提交采购分析和总结报告； 药店岗位职责 篇2 制定药店各项管理制度。
私人开药店需要的材料：药品经营许可证申请表；工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件；营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明；依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书；拟办企业质量管理文件及主要设施、设备目录。
个人开药店需要的条件如下：有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员；有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求。
开药店要的手续是：持相关证件材料到当地药品监督管理部门申请办理药品经营许可证；选定经营场所后到当地工商部门办理营业执照；办理健康证、卫生许可证；办理税务登记。
开设药店是一项严谨的商业活动，需要遵循特定的手续和条件。首先，创业者必须申请一系列关键证件，包括《营业执照》、《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》以及《药品经营质量管理规范》。
第四，具有保证所经营药品质量的规章制度.申请开办药店时，应该向所在地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请.申领到《药品经营许可证》后，再到工商行政管理部门办理登记注册。
第一章 总 则第一条 为加强药品零售监督管理，保证公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等法律、法规的规定，结合我市实际，制定本办法。第二条 在深圳市从事药品零售活动适用本办法。本办法所称药品零售企业包括个人及商业企业设立的药店。第三条 对药品零售企业实行信用管理。
第一章 总 则第一条（依据）为加强药品监督管理，规范药品零售企业经营行为，保证人体用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等法律、法规及规章的规定，结合本市实际，制定本办法。第二条（适用范围）对深圳市药品零售企业的监督管理，适用本办法。第三条（业态分类）药品零售企业分为：药房、药店和药品专柜。
《深圳市药品零售监督管理办法》第四十四条第一款：违反本办法第二十一条第一款规定，未凭处方销售处方药的，由药品监督部门给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，处以一千元罚款。
一般是由工商局、质监局、食品药品监督局合并成市场监督管理局。工商行政管理局是政府主管市场监管和行政执法的工作部门。质量技术监督局是贯彻国家产品质量法，计量法，标准化法的国家行政部门。国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构。
深圳市药品不良反应监测中心是深圳市市场和质量监督管理委员会直属事业单位。
一）市市场和质量监督管理委员会各辖区食品药品监督管理局受理本辖区内食品经营主体的流通许可申请。（二）市市场和质量监督管理委员会宝安、龙岗食品药品监督管理局监督管理所受理辖区内个体工商户（港、澳、台居民在内地申办的个体户除外）食品流通许可申请。
开药店需要的资格主要包括药品经营许可证、执业医师资格证以及合适的场地和专业的员工。首先，开设药店最核心的资格是获得药品经营许可证。这是由食品药品监督管理部门颁发的证书，是合法经营药品的必备条件。
药品经营许可证、医疗器械经营许可证、营业执照、税务登记证、卫生许可证、健康证、GSP认证，如果所经营的药店内包含保健食品，还需要向药监申请《保健食品经营许可证》。
开药店需要以下资格和要求：药品经营许可证：药品经营许可证是开设药店的必要证件，由国家药品监督管理局或省级药品监管部门颁发。
药监局举报电话：12331。投诉举报受理范围 根据《国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心主要职责内设机构和人员编制规定》（食药监人[2014]137号）、《食品药品投诉举报管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第21号）的规定，本中心。
药监局举报电话是12331。该电话用于受理以下范围内的投诉举报： 食品（包括食品添加剂）生产、经营环节中，涉及食品安全且涉嫌违法的行为。 药品、医疗器械、化妆品在研制、生产、经营、使用等环节中，涉及产品质量安全且涉嫌违法的行为。
食品药品监管部门投诉举报电话是12331。12331是全国食品药品投诉举报电话，当消费者在遇到有关食品、药品、医疗器械、化妆品等有关产品的质量安全问题或涉嫌违法行为时，即可拨打该电话进行举报投诉。对查证属实的举报，将按照《食品药品违法行为举报奖励办法》进行奖励。
药监局电话投诉电话为：12331。12331是国家食药监局在2011年12月印发的《食品药品投诉举报管理办法（试行）》要求各地开通的食品药品投诉举报电话，投诉举报符合下列条件的，应予受理：有具体明确的被投诉举报对象和违法行为。被投诉举报对象及违法行为在本部门受理范围内。
开药店要的手续是：持相关证件材料到当地药品监督管理部门申请办理药品经营许可证；选定经营场所后到当地工商部门办理营业执照；办理健康证、卫生许可证；办理税务登记。
开设药店需要办理一系列的手续和获得相关的证件。以下是通常需要的手续和证件： 药品经营许可证：药店经营的核心要求是获得药品经营许可证。您需要向当地食品药品监管部门或药监局申请，提交相关的申请材料，并满足药品法规和政策的要求。
开药店需要的手续如下：持相关证件材料到当地药品监督管理部门申请办理药品经营许可证；选定经营场所后到当地工商部门办理营业执照，当事人可以凭证及相应的房屋租赁证实、身份证、健康证，去工商所申请领取工商营业执照。
药品经营许可证 这是开展药品零售业务的基本证件。申请该证，药店需符合药品监管部门的各项要求，如店面布局、设施设备、人员资质等。此外，申请人还需提交相关材料，如身份证明、店面租赁合同或产权证明等。药品经营许可证是证明药店具备经营药品资格的重要凭证。
开药房需要办理证件如下：药品经营许可证；医疗器械经营许可证；营业执照；税务登记证；卫生许可证；健康证；GSP认证。开药房需要的手续为：到工商局办理营业执照；到税务局办理税务登记证；办理食品卫生许可证。
开设药店是一项严谨的商业活动，需要遵循特定的手续和条件。首先，创业者必须申请一系列关键证件，包括《营业执照》、《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》以及《药品经营质量管理规范》。