第一条 为了规范药品网络销售和药品网络交易平台服务活动，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称药品管理法）等法律、行政法规，制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内从事药品网络销售、提供药品网络交易平台服务及其监督管理，应当遵守本办法。
《药品网络销售监督管理办法》规定，网络药品销售应当遵守国家有关药品管理法律、法规和规章，严格执行药品管理制度，确保药品的安全、有效性。
国家食品药品监督管理总局指导全国药品网络销售监督管理工作。省级食品药品监督管理部门负责药品网络交易服务的监督管理。设区的市级和县级食品药品监督管理部门负责本行政区域内药品网络销售活动的监督管理。药品网络销售应当诚实守信，依法经营，保障药品质量安全。
在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人，应当遵守该办法。药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保药品质量安全的前提下，应当适应现代药品流通发展方向，进行改革和创新。药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。
1、具有保证网上交易的资料和信息的合法性、真实性的完善管理制度、设施、设备与技术措施；具有执业药师负责网上实时咨询，并有保存完整咨询内容的设施、设备及相关管理制度。
2、必须具备健全的管理机构，有网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度。应有能完整保存交易记录的设施、设备，并能保证网上交易的资料和信息的合法性、真实性。网站应具备网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能。
3、营业执照 网站域名注册的相关证书或者证明文件； 药品及医疗器械相关专业技术人员（2名以上） 学历证明或者是其他专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历（含正式劳动合同）； 保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明。