资金储备。开药店需要的条件里面也需要包含经济实力一向，一般一家规模不小的药店需要的资金投入数目也不低，至少在四五十万元以上。
开药店需要具备的资质包括：《药品经营许可证》、《营业执照》、GSP认证等相关证书。此外，还需具备药师或相关从业资格人员，以及符合规定的药品存储、管理条件。详细解释： 药品经营许可证：这是开展药品零售业务的基本资质。
人员资质 从业人员部分需要执业资格，主要有以下几类。门店质量负责人，需要依法经过资格认定的药师职称以上的药学技术人员，即执业药师来担任，该资格在筹备证照办理过程中起决定性作用，在经营期间负责审核或调配处方。中药师，如药店有售中药饮片需配备。
开药房需要下列资质：具有依法经过资格认定的药学技术人员；具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；具有保证所经营药品质量的规章制度。
人员资质、经营场所、营业执照和相关证件、规章制度等条件。人员资质：必须有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员。其中，药品零售业的质量负责人应是药师职称以上的药学技术人员。在药店营业时间范围内，负责审核或调配处方的人员必须为经过注册的执业药师，如果有中药饮片还需配备经注册的中药师。
医药连锁药店加盟条件主要包括资金要求、资质要求、管理经验、地理位置和合作意愿等方面。首先，资金要求是加盟医药连锁药店的基本条件之一。加盟者需要具备一定的资金实力，用于支付加盟费、装修费、设备购置费以及初期的运营资金等。具体的资金要求会因连锁药店的品牌、规模和地区等因素而有所不同。
公司自建网站卖药，需要具有《互联网药品信息服务资格证》和《药品经营许可》，另外就是企业自己搭建网站，包括搭建网站设计，信息安全备案，ICP资质，互联网销售资质等。《药品经营许可证》办理 药品经营许可证是药房以及相关经营药品的企业必须要申请的资质。
营业执照 网站域名注册的相关证书或者证明文件； 药品及医疗器械相关专业技术人员（2名以上） 学历证明或者是其他专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历（含正式劳动合同）； 保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明。
网上卖药需要获得《互联网药品信息服务资格证书》和《药品经营许可证》这两个主要证件，同时还需要遵守相关的法律法规和规定。这些证件和规定的存在，旨在确保网上药品销售的安全性和合法性，保障消费者的权益。
《药品生产许可证》、单位介绍信等复印件。医药采购二类精神药品时，应从药品监督管理部门批准的具有第二类精神药品经营资质的企业购买，需提供《药品生产许可证》复印件，第二类精神药品原料药的制剂的批准生产证明文件复印件，单位介绍信以及经办人居民身份证复印件等。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签、说明书，应当印有规定的标志。
医疗机构破产或关闭，应将《药品使用许可证》缴回原审批机关。第九条 医疗机构采购药品应持《药品使用许可证》到取得《药品经营企业许可证》的单位进货。严禁从无《药品经营企业许可证》的单位和个人处采购药品，严禁买卖无批准文号、无注册商标、无厂牌名称的药品。
采购二类精神药 品必须向合法的生产企业或具有经市药品监督管理部门批准经营二类精神药品经营单位。 2二类精神药品可供给合法的医疗机构。 3销售二类精神药品经营单位，必须核对采购单位的经营范围，无二类精神药品经营范围的企业不得供应。 4二类精神药品验收程序、项目同普通药品。
第三十四条药品采购需从有生产或经营资格的企业购买，中药材例外。第三十五条特殊药品如麻醉药品、精神药品等实行特殊管理，具体办法由国务院制定。第三十六条中国实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定。第三十七条药品分为处方药和非处方药，管理细则由国务院制定。
购用麻醉药品、精神药品、放射性药品必须经药品监督部门批准。除放射性药品可由医技科按有关规定进行采购管理外，其它特殊管理药品的管理由药剂科负责。特殊药品的采购和保管应由专人负责。麻醉药品和一类精神药品应做到专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记，并做好记录。
药品生产企业不经过当地医药公司不可以直接给零售药店和门诊直接供货。药品生产企业，可以将本企业生产的药品销售给合法的药品生产企业、药品批发企业、医疗机构。但是不能销售本企业生产的产品以外的药品。并且不得将本企业生产的药品销售给个人以及乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所。
药品收货地址应当与采购单位药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构执业许可证上的地址一致药品经营企业：提供药品经营许可证、营业执照、药品经营质量管理标准认证证书复印件；为医疗机构的，提供医疗机构执业许可证复印件；、采购人授权书等复印件有些含有特殊药物，如麻黄碱。
药店工作人员还要有健康证。新开的药店要施行GSP认证，GSP就是指：药品经营质量管理，一切都要按GSP模式运作。
开个药房需要以下条件和手续：从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。
1、对未经登记备案、超出授权范围、伪造经营资质等从事非法活动的销售人员，一经发现，即记入“药品销售人员黑名单”，并依法进行处罚；构成犯罪的移交司法机关依法查处。同时，将非法销售药品的相关企业及其法定代表人、质量负责人等一同列入“药品经营企业黑名单”，并向社会公布。
2、药品销毁备案流程？销毁申报 经过财务部核准后，已作过期确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。在集中销毁之前，质管部要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》，此两表报总经理批准后向药监局、税务局申报。在批复之前不得自行销毁。
3、以药品包装标签说明书备案为例，办事程序如下：（一）申请人向省局政务受理部门提交申报材料。