目前临床上使用的多种第一代靶向药物中，不良反应和耐药性不同。结论肺癌患者要进行靶向治疗，首先要找到其驱动基因，然后根据驱动基因选择靶向药物。盲测可能有一定的成功率，但如果不成功，患者的治疗时间可能会延迟。如果还有疑问，可以咨询留言。这篇文章仅供参考，不推荐给患者盲目试验用的药。
患者你好，看到你VEGF有表达，推荐三种靶向药物这三种可以循环使用，靶向药物很贵，可以买原料自己配比。首选药物：准备索坦，多吉美，多韦替尼。每种药吃两个月然后轮换另一种。每个月要验血查肝功能、血常规和甲胎蛋白，每两个月做一次腹部影像。
目前，FDA批准的ALK突变非小细胞肺癌靶向治疗药物共有五款，包括劳拉替尼、艾乐替尼（阿来替尼）、色瑞替尼（赛瑞替尼）、布加替尼和克唑替尼。劳拉替尼作为唯一一款第三代ALK抑制剂，曾是最有效的后线治疗选择之一，现在作为一线治疗药物，为脑转移患者提供了更有效的新选择。
在肺癌晚期，有效的治疗方法有化疗药物治疗和靶向药物治疗，其中靶向药物治疗的效果要更好一点。靶向药物是专一杀伤癌细胞的药物，原理是靶向药物可以识别癌细胞的特定分子，对癌细胞进行特异性的杀伤。
持有人不具备相应生产资质的，须委托试点行政区域内具备资质的药品生产企业（以下称受托生产企业）生产批准上市的药品。持有人具备相应生产资质的，可以自行生产，也可以委托受托生产企业生产。 在药品注册申请审评审批期间或批准后，申请人或持有人可以提交补充申请，变更申请人、持有人或者受托生产企业。
首先，需要在台湾地区获得当局（TFDA）批准，有可上市的批件。然后，凭借所有技术资料及上市批件，到中国国家食品药品监督管理局（SFDA），提起临床试验申请。获得临床试验批件后，在中国进行临床试验。临床试验完毕，凭临床试验报告及其他相关技术资料，向SFDA递交进口批件的申请。
国家食品药品监督管理局决定发给药品批准证明文件的，应当出具《药品注册批件》，申请人具备药品相应生产条件的，可以同时发给药品批准文号；决定不予批准生产的，应当发给《审批意见通知件》，并说明理由。
【法律分析】：可以的。新版的药品目录包括新增的36种谈判药品，其中，有15种是针对恶性肿瘤治疗的靶向治疗药品。涵盖肺癌、肝癌、乳腺癌、肾癌等多种恶性肿瘤疾病，靶向治疗药品治疗效果好、价格高，以前不报销，这次通过国家谈判，纳入到北京市的医保药品目录里，对肿瘤患者来说确确实实是一个福音。
【法律分析】：可以的。新版的药品目录包括新增的36种谈判药品，其中，有15种是针对恶性肿瘤治疗的靶向治疗药品。涵盖肺癌、肝癌、乳腺癌、肾癌等多种恶性肿瘤疾病，靶向治疗药品治疗效果好、价格高，以前不报销，这次通过国家谈判，纳入医保药品目录里。
靶向药医保报销比例 社会保险靶向药的报销比例在北京报销80%，山东报销50%，沈阳报销30%。靶向药物医保报销的比例各地区之间的差异较大，并没有在全国统一。靶向药物由定点医疗机构门诊单独管理，靶向药物治疗审核备案后，凡于定点医院治疗的靶向药患者，住院门诊均可报销。
【法律分析】：不能报销。目前全国大部分地区还没有实现靶向药物的医保报销，仅部分地区开放医保报销政策，新型农村合作医疗基金支付设立起付标准和最高支付限额。医院年起付标准以下的住院费用由个人自付。同一统筹期内达到起付标准的，住院两次及两次以上所产生的住院费用可累计报销。
特殊病种靶向药可以报销。靶向药物被化为医保范围之中可以报销，但是靶向治疗医保报销不能做到百分百，而且每个地方的报销比例也不一样，异地和本地报销也不同。新版的药品目录包括新增的36种谈判药品，其中，有15种是针对恶性肿瘤治疗的靶向治疗药品。
月7日之前，人力资源和社会保障部对外公布36种药品进入医保目录后的价格谈判结果，并同步确定了这些药品的医保支付标准，赫赛汀名列其中（此前在中国，这一由跨国药企罗氏生产的药品，一支的零售价格就高达2万多元）。经过谈判，每支药品支付标准降到7600元，降幅近七成。
据了解，赫赛汀于2017年被纳入国家医保目录，通过医保谈判，价格从2万多元降到了7600元，极大地减轻了癌症患者的经济负担。在大幅降价的同时，全国范围内对赫赛汀的用药需求也在短期内出现了激增。
近两年来，癌症患者的好消息接连传来，首先是进口抗癌药实行零税率，抗癌药药价开始下降。还有一个利好的消息，通过与药企谈判，很多靶向治疗药都大幅度的降价，例如治疗乳腺癌的靶向药物赫赛汀，原来一支要2万元左右，降到了7600元/支。原来5000元一支的贝伐珠单抗，新支付标准为1998元。
年以来，有关部门组织开展了国家药品价格谈判试点和国家医保目录谈判，39个谈判品种平均降价50％以上，其中包括17个抗癌药品。例如，治疗乳腺癌的曲妥珠单抗（赫赛汀）从每瓶（440毫克）两万多元降至7600元。
1、然而，使用此药物时，必须注意副作用和不良反应，如全身不适、心血管系统影响、消化系统反应、血液和淋巴系统改变、神经系统症状、呼吸系统问题、皮肤反应等。在应用前务必咨询医生，遵循个体化治疗原则，以确保安全和疗效的最大化。
2、作为一款靶向疗法，西妥昔单抗通过精准抑制肿瘤细胞分泌的血管生长因子，减少新生血管的形成，从而抑制肿瘤的扩散。研究表明，对EGFR过表达的患者使用西妥昔单抗，能有效阻断癌细胞的生长，同时减轻对正常细胞的副作用，显著降低治疗期间的不良反应。
3、医保报销适应症：对既往接受过两种系统化疗后出现进展或复发的SCLC患者，特别是对于EGFR基因突变或ALK阳性的患者，需先接受靶向治疗后进展者。对于腺泡状软组织肉瘤、透明细胞肉瘤，以及接受过蒽环类化疗后复发的晚期软组织肉瘤患者，安罗替尼同样适用。
4、法律分析：靶向药是可以报销的，国家医疗保障局已将17种抗癌药纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围，包括：阿扎胞苷、西妥昔单抗、阿法替尼等。
5、靶向药物被化为医保范围之中可以报销，但是靶向治疗医保报销不能做到百分百，而且每个地方的报销比例也不一样，异地和本地报销也不同。新版的药品目录包括新增的36种谈判药品，其中，有15种是针对恶性肿瘤治疗的靶向治疗药品。
简单的来说靶向药物就是精准攻击，精准到病变的位置攻击它。
靶向药物（也称作靶向制剂）是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
A 分子靶向治疗药物概述：根据肿瘤细胞中分子的生物学特征与正常细胞中分子生物学特征的公司而研发的药物统称为分子靶向治疗药物。