【法律分析】：没有商标的产品可以销售。出售没有商标的产品并不违法，没有注册商标的产品只要符合该产品的国家有关规定的质量标准就是合法的，虽然不是所有商品都要注册商标，但是注册商标是能够带来实际的法律保护的。
【法律分析】：产品无商标也是可以销售的，但国家规定必须使用注册商标的商品除外。注册商标在生产、销售等经营活动中可以使用，但使用人对该商标没有专用权，不得禁止他人使用。
没有注册商标的产品可以卖。产品无商标也是可以销售的，但国家规定必须使用注册商标的商品除外。注册商标在生产、销售等经营活动中可以使用，但使用人对该商标没有专用权，不得禁止他人使用。
多回扣，抢占市场；供应商给予不同的优惠经纪人；把握不准的情况下销售的中介机构 供应商；区域销售不畅，造成积压，厂家又不予退换，经销商只好拿到畅销市场；不同 运输成本，其配送，降低成本，研发中心的空间；制造商指定的在线销售任务过高，迫使经销商研发中心；市场报复：目的是破坏对方的市场。
厂家是按药品批号的编码来查窜货，刮掉编码就可以。一个批号有许多个编码，通常一个编码就发那么几个人，刮掉编码，谁也不知道是谁的货，只是一定要清除干净哦，不能留下蛛丝马迹。
从事医药的企业来讲无论是从药品种类及药物名称都让配货发货的朋友头疼甚至会出现很多问题，为了有效的防止药品窜货我公司根据实际经验分析从以下两方面来控制有可能有效的防止。下面让我们来看下希望能对大家有所帮助。
药品包装上没有注明OTC，它是属于处方药。而左上角的R指的是注册商标标志。otc是over the counter的缩写，即非处方药，是指那些不需要医生处方，消费者可直接在药房或药店中即可购取的药物。
在药品包装上没有注明OTC意思是表示该药品属于处方药。其中otc是over the counter的缩写，即非处方药，是指那些不需要医生处方，消费者可直接在药房或药店中即可购取的药物。otc是在1996年正式提出药品分类管理。而右上角的R则是注册商标的标识。R是REGISTER的缩写，用在商标上是指注册商标的意思。
没有OTC标志就是处方药.有OTC标志的才是非处方药，红色OTC表示甲类非处方药，绿色OTC表示乙类非处方药，标示必须印在外包装盒的右上方。
药品包装上没有注明OTC是什么意思？ 在药品包装上没有注明OTC，它是属于处方药。右上角的R是注册商标的标识。 （诚心回答你的问题，请采纳，谢谢 ）请问药品包装上有OTC的标识是什么意思？ 药品包装上有OTC的标识说明该药品为非处方药。
药品上面的OTC代表非处方药，是指那些不需要医生处方，消费者可直接在药房或药店中即可购取的药物。OTC是在1996年正式提出药品分类管理。如果没有OTC的标识，则为处方药，Rx是处方药的简称。
非处方药会在药品包装说明书上打印OTC标示，表明该品种可以由消费者自行购买，没有OTC标识的即为处方药。Rx是拉丁文，一般会印在处方左上，意思是“请取”，后面由医生写出所开的药品，并不是处方药的意思。处方药的包装上是没有标识的。
1、查处非药品冒充药品案件法律上的依据根据《药品管理法》所规定药品的定义，以及假药的定义，对非药品冒充药品的查处，在法律上是有充分依据的。
2、对于非药品冒充“狭义药品”，即冒充载明的具体药品品种，通过对照具体检验标准进行检验，凭《检验报告》即可判定真伪。而对于非药品冒充“广义药品”，即冒充符合“药品”定义三个特征的物质，将其认定为“假药”的程序相对复杂，且争议较大，查处困难。
3、法律分析：非药品冒充药品给公众用药安全造成了极大隐患。凡是在标签、说明书中宣称具有功能主治、适应证或者明示预防疾病、治疗功能或药用疗效等，以及产品名称与药品名称相同或类似的食品、保健用品、保健食品、化妆品、消毒产品，未标示产品批准文号产品，均为非药品冒充药品。
法律分析：根据食品安全法的相关规定，这种情况是违法的，食品经营者销售散装食品，应当在散装食品的容器、外包装上标明食品的名称、生产日期、保质期、生产者名称及其联系方式和经营者名称及其联系方式。
违法。相关法律规定，药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
依据相关药品管理的法律，个人卖药品是违法，处方药须医嘱才可以购买，没有医嘱应当不能卖，卖家私自售卖属于违法行为，如果出了问题，是要负法律责任的，所以还需谨慎。消费者本人应当注意用药的风险，消费者到药店购买处方药时，应当凭医师处方购买。
生产销售假药罪是严重损害病人的生命健康的行为，也是违法的行为，需要对这种行为进行界定还有进行一定的处罚， 要区分生产销售假药还有一般的违法行为的界限，不能混为一谈。
法律分析：据药品管理的法律法规，个人卖药品是违法行为。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第十四条 开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。
1、这种可向药监局举报，平时不要接触不要食用。不要受诱惑。
2、法律分析：是违法的。侵犯了消费者对商品的知情权、了解详细信息权。可以依据消费者权益保护法，要求双倍赔偿或退货、更换等。法律依据：《中华人民共和国消费者权益保护法》 第八条 消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利。
3、一般情况下，防伪码一般是厂家设定的防伪防窜货管理用的一窜数据或二维码条码等，不是国家规定的标识内容，所以这个不违法。