药品生产企业销售药品(药品生产企业销售药品,药品流通过程中其他涉及)
发布时间:2024-06-24 浏览次数:25

药品生产企业是否可以直接向零售药店供药

药品生产企业不经过当地医药公司不可以直接给零售药店和门诊直接供货。药品生产企业,可以将本企业生产的药品销售给合法的药品生产企业、药品批发企业、医疗机构。但是不能销售本企业生产的产品以外的药品。并且不得将本企业生产的药品销售给个人以及乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所。

DTP药店是指“药品直接供应(Direct to Pharmacy)商贸模式下的零售药店”,是指药品生产企业直接向零售药店供应药品,而不是经过批发商或经销商等中间供应商。这种模式旨在减少药品流通中的环节,提高药品供应效率,并使药品价格更为合理。

.不可以!药品批发企业不可以向药品零售连锁分店销售药品。因为GSP规定:药品零售连锁分店只能通过总部的配送中心配送药品,药品零售连锁门店不得独立购进药品。如果药品批发企业向药品零售连锁分店销售药品,作为药品批发企业和药品零售连锁分店都是违反规定的。

企业销售药品应开具销售凭证内容包括

1、【答案】:D 企业销售药品应当开具销售凭证,内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等,并做好销售记录。故选D。

2、根据《药品流通监督管理办法》第二章第十一条:药品生产企业,药品批发企业销售药品时,应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、数量、价格等内容的销售凭证。

3、企业销售药品应开具销售凭证内容包括有:开具标明供货单位名称。药品名称。生产厂商。批号。数量。价格内容的销售凭证。

生产销售劣药的处罚有哪些

法律依据:《中华人民共和国刑法》 第一百四十一条 生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产。

生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的,责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

法律分析:生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。

药品经营企业销售中药材应当标明什么?

1、【答案】:答案:C 解析:《中华人民共和国药品管理法》第五十八条:药品经营企业销售中药材,应当标明产地。

2、法律分析:产地。药品经营企业销售中药材,必须标明产地。此外在发运中药材时应当有包装。而且在每件包装上,应当注明品名、产地、日期、供货单位,并附有质量合格的标志。药品经营企业零售药品应当准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项;调配处方应当经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。

3、对于成分相同厂家不同的药品,在其放置的地方留置醒目标志,并在标志上标明产地以便区分。对于规格不同的相同药品,在其放置的地方留置醒目标志,并在标志上标明规格以便区分。

药品经营质量管理规范(2016修正)

1、GSP在中国称为《药品经营质量管理规范》。是在药品流通过程中,针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。其核心是通过严格的管理制度来约束企业的行为,对药品经营全过程进行质量控制,保证向用户提供优质的药品。

2、在2016版GSP(药品经营质量管理规范)中,对于药品经营企业的相关质量管理工作岗位人员的要求比较严格,需要特别注意。具体来说,以下几个方面需要特别关注:人员配备要求:药品经营企业需要配备专职的质量管理人员,并按照企业规模和业务范围的不同,确定相应的质量管理人员数量,保证质量管理工作的有效开展。

3、GSP是英文Good Supply Practice缩写,在中国称为《药品经营质量管理规范》。GMP,全称(GOOD MANUFACTURING PRACTICES),中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。

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