1、法律分析：《药品生产许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更是指企业负责人、生产范围、生产地址的变更。登记事项变更是指本办法第十四条第二款所列事项的变更。未经批准，不得擅自变更许可事项。原发证机关应当自收到企业变更申请之日起15个工作日内作出是否准予变更的决定。
2、许可事项变更是指企业负责人、生产范围、生产地址的变更。登记事项变更是指本办法第十四条第二款所列事项的变更。药品生产许可证是《中华人民共和国药品管理法实施条例》第八条规定，《药品生产许可证》有效期为5年，分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力。
3、是指企业负责人、生产范围、生产地址的变更。登记事项变更是指本办法第十四条第二款所列事项的变更。《药品生产许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。药品生产许可证办理流程第一步：受理：申请材料齐全、符合形式审查要求，或者申请人按照要求提交全部补正材料的，予以受理。
4、药品生产许可证许可事项变更包括许可事项变更和登记事项变更：许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变更；登记事项变更是指上述事项以外的其他事项的变更。
5、法律主观：药品生产许可证许可事项变更是指变更经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）、企业法定代表人或负责人以及质量负责人，应向原发证机关申请药品生产许可证变更登记。
1、《药品生产许可证》有效期为5年。《药品经营许可证》有效期为5年。
2、【答案】：D 【参考答案】D【解析】根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第8条，《药品生产许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。故本题选D。
3、法律分析：药品生产许可证有效期五年。根据我国《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期为5年。法律依据：《药品生产监督管理办法》 第十三条 《药品生产许可证》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期为5年。
4、药品生产许可证有效期为5年。具体如下：有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》由原发证部门缴销。
5、年。根据查询《中国药品生产监督管理办法》信息显示，《药品生产许可证》分正本和副本，两者具有同等法律效力，有效期为5年。
6、年。药品生产许可证的有效期为5年是为了保证药品生产企业的合法性和合规性，保障公众的用药安全和健康。《药品生产许可证》有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。
1、律师解析 食品生产许可证到期的，向原发证的食品药品监督管理部门提出换领申请，并且需要提交以下材料： 《食品经营变更许可申请书》； 以前的《食品经营许可证》正、副本； 与变更食品经营许可事项相关的材料。
2、食品生产许可证到期的换证方式为：向原发证的食品药品监督管理部门提出换领申请。食品生产许可证到期的换证方式为：向原发证的食品药品监督管理部门提出换领申请，并且需要提交以下材料：《食品经营变更许可申请书》；以前的《食品经营许可证》正、副本；与变更食品经营许可事项相关的材料。
3、食品生产许可证到期的换证方式为：向原发证的食品药品监督管理部门提出换领申请，并且需要提交以下材料：《食品经营变更许可申请书》；以前的《食品经营许可证》正、副本；与变更食品经营许可事项相关的材料。
4、食品经营许可证延续的同时发生变更的提交食品经营变更申请书和相应的佐证材料；1。需提供复印件的，请携带原件，以备查验；2。请携带申请单位营业执照原件，总公司营业执照复印件（分公司另须提供）、员工身份证、健康证原件已备核验。