1、根据《药品管理法》第一百一十八条，生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。
2、药品管理法75条：生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
3、六）其他不符合药品标准规定的。处罚根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国刑法》进行处罚。
4、药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口。
5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（6）其它不符合药品标准规定的。
1、【答案】：B 《药品管理法》第49规定的劣药是指药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批次的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。
2、【答案】：B、C、D 本题考查假劣药刑事责任。A选项为假药，与题干不符。其余均符合劣药从重处罚的管理规定。故答案为BCD。
3、属于劣药的情形有：药品成份的含量不符合国家药品标准；被污染的药品；未标明或者更改有效期的药品；未注明或者更改产品批号的药品；超过有效期的药品；擅自添加防腐剂、辅料的药品；其他不符合药品标准的药品。
1、【答案】：B、C、D 本题考查假劣药刑事责任。A选项为假药，与题干不符。其余均符合劣药从重处罚的管理规定。故答案为BCD。
2、【答案】：A 考查生产、销售、使用劣药的行政责任，劣药的界定，假药的界定。选项A为假药，与题干不符。故答案为A。
3、生产销售假药罪情节特别严重是《药品管理法实施条例》第七十九条从重处罚的。
1、解析：本题考查执业药师职业资格考试。相关专业工作年限相比药学类、中药学类专业工作年限增加1年，B选项应该是药学或中药学岗位工作5年，才可以报考，说法错误。故答案为B。
2、年执业药师考试药事管理与法规笔记（8）假|劣药的认定及论处情 （1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
3、《药事管理与法规》考试中经常会考到关于“有效期”的题目，而这些琐碎的知识点在书上分布比较零散，在这里做一个总结，方便大家整体记忆。
1、如《食品安全法》第一百二十二条、《药品管理法》第一百一十五条规定的情形。对于此类主体，直接依法进行处罚即可。 （二）生产经营主体的“法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员”。
2、在有效期内也应经常注意检查药物外观形状有无异常。在家庭贮存常用药时，凡是注明有效期的药物都应尽量少贮备。使用时应优先使用近期要过期的药物，到药店自购药物时，更应注意药物的失效日期，以避免造成浪费，增加不必要的经济负担。 药物过了有效日期，按药品管理法规定，应视为劣药，不宜再用。
3、根据近年来药品国家抽检和省级抽检情况，我省药品生产环节不合格产品主要集中在中药饮片类别。如何适用《药品管理法》第一百一十七条第二款，统一判定尺度很有必要。
4、同时规定疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等几类特殊管理药品不能在网上销售。在网络售药过程中，若第三方平台提供者发现有违反《药品管理法》规定的行为，应及时制止并立即报告当地药品监管部门，发现严重违法行为的，应立即停止提供网络交易平台服务。