1、药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定。第八条药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。第九条药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。
2、第四条 药品监督管理部门鼓励和保护任何单位和个人对药品流通实施的社会监督。对违反本办法的行为，任何单位和个人都有权检举和控告。 第二章 药品生产企业销售的监督管理 第五条 药品生产企业只能销售本企业生产的药品。 第六条 药品生产企业设立的办事机构不得进行药品现货销售活动。
3、可以呀 按照最新的医改精神就是为了减少流通环节，降低药价。但随货同行的需要必要的企业资质和产品资质，而且院方也应该提供给企业必要的资质。
4、为进一步加强药品市场监管，规范药品流通秩序，保障公众用药安全，国家食品药品监管局日前颁布了新修订的《药品流通监督管理办法》（以下简称《办法》，全文见本报2月8日A4版）。《办法》自今年5月1日起施行。近日，本报记者就《办法》的修订背景、修订过程、修订原则及主要内容等问题采访了国家食品药品监管局有关负责人。
药械虚假广告药械虚假广告主要集中在城区药店，涉及产品五花八门，以康复器材为例，涵盖了人体各部位。这类产品基本无产品注册证，大多以药店、专卖店为销售平台，辅以密集广告和宣传单进行宣传。主要产品有：药磁鞋、太空磁纳米能量裤头、抗骨神针（医用固定带）、地核电磁被、磁疗胸罩、口罩、内衣等。
首先是药品说明书的真实性问题。如果说明书中隐瞒了药品在使用过程中可能产生的毒副作用，那么必然会埋下无法估量的危机；其次，医生在临床治疗中不严格遵守药品使用规则，包括剂量、次数、使用期限等；再次，个体差异导致药品不良反应发生。对用药伤害引发的纠纷要作具体分析。
作为营业员首先应该先安慰对方，然后仔细询问对方是怎么使用药品的、以及出现的不适的反应是怎样的，并查看药品说明书的不良反应和说明书以及药物相互作用，看不适的反应属于那种情况，并建议对方停药，如果反应剧烈，应立即上报店长来做进一步的处理（比如建议对方就医等）。
法律分析：产地。药品经营企业销售中药材，必须标明产地。此外在发运中药材时应当有包装。而且在每件包装上，应当注明品名、产地、日期、供货单位，并附有质量合格的标志。药品经营企业零售药品应当准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。
对于成分相同厂家不同的药品，在其放置的地方留置醒目标志，并在标志上标明产地以便区分。对于规格不同的相同药品，在其放置的地方留置醒目标志，并在标志上标明规格以便区分。
法律分析：销售中药材必须标明产地，由于中药材受大气、水质、土壤以及地域、海拔高度等影响，不同产地、不同的种植方式则药材的成分和药用效果也不尽相同，甚至会产生较大的差异。药品经营企业销售中药材必须标明产地，有的还需标明野生或人工种植。
药品经营企业销售中药材必须标明场地正确。药品经营企业销售中药材必须标明场地正确。药品经营企业销售中药材必须标明产地，此外在发运中药材时应当有包装。并附有质量合格的标志。药品经营注意事项：药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识。