1、访问国家药品食品监督管理局的官方网站。 在网站首页上方找到数据查询的相关链接。 点击链接进入，选择所需查询的药品类别。 使用提供的参考资料链接可直接进入查询页面。 该查询功能是日常工作中常用的工具。
2、― 点击国产药品 ― 输入药品名称或批准文号 ― 点击查询。结果就出来了。如果查保健品，就选择国产保健食品，其余相同。如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品，其余相同。
3、仔细观察商品的包装盒或者包装袋，因为一般来说在商品的包装袋或者盒子上面都会印有生产日期，具体会以年月日的形式来呈现，有些生鲜食品有时候可能也会具体到小时或者分钟。或者用微信扫描商品包装上面的条码，进入备兄掘到商品的详情页面，通常也可以查看生产日期。
4、在搜索结果中最右边有说明书的选项，点击查看，能查询药品的说明书，也支持下载药品说明书文档。
5、年以后）进口：批准文号“卫食健进字（四位数年份）第***号（2003年以前）批准文号“国食健字J四位数年份四位数编号（2003年以后）药品，应该是有国药准字什么的批准文号，食品的，你再百度搜一下吧。
1、进口备案。进口单位向口岸药品监督管理局申请办理《进口药品通关单》。进口单位持《进口药品通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》，办理进口药品的报关验放手续。
2、进口备案。进口单位向口岸药品监督管理局申请办理《进口药品通关单》。进口单位持《进口药品通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》，办理进口药品的报关验放手续。口岸药品监督管理局负责药品的进口备案工作。
3、保健品进口批文流程通常包括以下几个主要步骤：提交申请、资料审核、现场检查、批准与证书颁发以及后续监管。首先，进口商需要向国家食品药品监督管理部门（如中国国家药品监督管理局）提交进口保健品的申请。申请时需要提供包括产品说明书、质量标准、生产工艺、安全性评价报告等在内的详细资料。
4、在中国，所有进口保健品都需要先获得保健食品进口食品安全证明书才能进行销售。这个过程需要遵循一定的流程，包括审核、受理、实验室检测、评审、公示、审批等多个环节。首先，申请者需向中国食品药品监督管理局提交相关文件和资料，通过初步审核后，申请者需要将产品送到指定实验室进行检测。
5、最后，具体流程如下： 1 、进口药品在经过签署合同、付汇并提货后，进行出口报关，通过空运或海运方式送至国内口岸进行进口药品清关，清关后再运输配送至目的地。在货物到达港口之前就需要准备好所有的进口报关资料，否则会产生很多额外费用，并且时效较慢。
6、一）国家食品药品监督管理局规定的生物制品； （二）首次在中国境内销售的药品； （三）国务院规定的其他药品。 第十一条 进口单位签订购货合同时，货物到岸地应当从允许药品进口的口岸选择。其中本办法第十条规定情形的药品，必须经由国家特别批准的允许药品进口的口岸进口。
那要看你工商注册是怎么批得，如果申请的时候写的是进口保健品零售类，那么手续齐全就不用经过食药局了，如果没有，那你现在卖这些就不对了，因为注册证上没说卖此类产品。而你现在在销售就有点挂羊头卖狗肉的嫌疑了。
首先要办批文，是“药监局”的。然后营业执照上要有药品的经营范围，还要办理进出口经营权。还要办理相关的商检、外汇等资格 分别要问的部门是：药监局、工商局、海关、商检、银行、报关公司。
都可以，只要有对应品名的批文就可以，无论是经营单位还是收货单位。
进口药品的企业需要办理《药品经营许可证》，进而申请进口药品通关单：目前仍需要通过GSP认证，但对于药品生产质量管理规范（GMP）认证、药品经营质量管理规范（GSP）认证，国务院将依照法定程序提请全国人民代表大会常务委员会修订相关法律规定后取消，药品管理法修正草案初审 GMP、GSP认证拟取消。
国家食品药品监督管理局应当在完成技术审评后20日内完成审批。20日内不能作出决定的，经主管局领导批准，可以延长10日。符合规定的，核发《进口药包材注册证》；不符合规定的，发给《审批意见通知件》。
1、进口商需要有一定的企业资质要求，包括： 进出口经营权； 中药材或重要饮品的营业执照经营范围； 《进口药品注册证》、《生产许可证》或《经营许可证》； 海关无纸化签约、海关企业年报申报、电子委托协议签约（进口办理）； 需要办理批件。
2、首先，是至关重要的基础文件：正本或副本形式的《进口药品注册证》（或者医药产品注册证），这是通关的基础凭证。接着，是进口许可文件：原件的《进口准许证》，确保合规性。企业资质同样重要：只需复印件的药品经营许可证和企业营业执照，展示你的合法经营权限。
3、药品进口备案报验单位应当填写《进口药品报验单》，需要提供《进口药品注册证》、《医疗产品注册证》、《进口药品批件》、《药品经营许可证》、营业执照、原产地证、装箱单、购货合同、出厂检验报告书、药品说明书及包装标签样式的全部复印件并加盖印章 填写《进口药品报价单》； 审查上述。
没有Q，进口食用，可以不办进口药品通关单。进口药用，还是需要办理进口药品通关单。
进口备案。进口单位向口岸药品监督管理局申请办理《进口药品通关单》。进口单位持《进口药品通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》，办理进口药品的报关验放手续。
不用。但是必须事先向卫计委提交国外生产商和国内分装企业的协议，在药政局审核通过之后，就可以上市销售，前提是该药品已经获得了卫计委颁发的进口药品注册证。
保健品进口批文流程通常包括以下几个主要步骤：提交申请、资料审核、现场检查、批准与证书颁发以及后续监管。首先，进口商需要向国家食品药品监督管理部门（如中国国家药品监督管理局）提交进口保健品的申请。申请时需要提供包括产品说明书、质量标准、生产工艺、安全性评价报告等在内的详细资料。
法律分析：境外合法的保健食品生产商才可以申请注册保健食品批文，并且这个产品需要在生产国（地区）生产销售一年以上，申报的时候须要委托其境内办事机构或中国境内代理机构办理。
到当地外经贸主管部门领取《对外贸易经营者备案登记表》，经过备案登记后才具备对外贸易资格。对外贸易经营者应凭加盖备案登记印章《登记表》在30日内到当地海关、检验检疫、外汇、税务等部门办理开展对外贸易业务所需要的手续。
保健品进口报关，流程 一是自己报关，二是找专业进口报关公司。看自己选择。假如你是自己报关的话，得先了解是否有进口权，一般情况下，别说保健品，化妆品、日用品等各类货物，最好找专业进口报关公司。不是我吓你，出了问题，你就得自己一个个跟进一个个解决。自己还不专业，耗费时间特别多。