本次事件中，当事人未能遵守《药品经营质量管理规范》的相关规定，其销售拆零药品时未记录必要信息，行为事实清楚，证据确凿。 根据《中华人民共和国药品管理法》第126条的规定，上述违规行为将受到处罚。监管部门可责令企业改正，并给予警告。若企业逾期不改正，将面临十万元至五十万元的罚款。
处十万元以上五十万元以下罚款。据《中华人民共和国药品管理法》第一百二十六条，药店拆零记录不完整，应处十万元以上五十万元以下罚款。
布洛芬等药品拆零卖合法吗 其实，“药品拆零销售”不仅是合法的，而且是药品监管部门的强制要求。从2000年至今，国家曾经多次修订《药品经营质量管理规范》，其中都明确规定药品零售操作应当包括“药品拆零销售”。药品零售的营业场所应当具备“药品拆零销售所需的调配工具、包装用品”。
肯定是可以的，只要符合《药品质量管理规范》，那就可以拆零了。不过，大部分药店碍于拆零的麻烦，店内几乎是没有拆零药品服务的。当然，也有很大一部分原因是，一旦拆零了，药品的利润就会下降。比如一盒某颗粒，一盒有10小包，如果拆零的话，那一小包估计也就很明显地压缩了利润空间。
在药店中，计算拆零药品的利润是一个关键环节。例如，一瓶片剂药品装有30片，那么单片的成本可以通过将进价除以30来确定。考虑到药品一旦拆零后可能会有损耗，因此建议在计算单片成本时加入损耗率。接下来，确定单片零售价。将进价乘以利润率，再除以30，即可得到单片零售价。
药店、诊所将完整包装单元（瓶、盒）的药品拆分后予以销售、使用的药品，一般被称为拆零药品。拆零药品因为没有完整的包装，所以也没有药品说明书，也未标明品名、规格、批号、有效期、用法、用量、注意事项、不良反应等内容。由于农村经济落后，拆零药品价格便宜，患者对拆零药品需求很大。
是否符合要求的消毒标准等，评价时可以针对这些问题进行说明。拆零药品在分装后需要进行标签，药品标签是否清晰、完整、符合规范要求等，评价时可以针对这些问题进行说明。拆零药品的质量问题是重中之重，需要评价药品是否符合药典要求、是否与原药品质量一致等，评价时可以针对这些问题进行说明。
药品拆零是指拆除药品的原有包装来销售药品。但是，药品一旦拆零，它的储存方法和有效期就都得发生改变。
拆零销售的药品应当被放置在专门的拆零专柜中，并且需要保留原始包装上的标签。 如果药店没有配备专门的拆零工具，如药勺，那么在拆零药品的包装袋上，必须清晰地标注品名、规格、用法用量等信息。 同时，必须详细记录拆零的相关信息。
珠海市市场监管局决定自12月20日起，在市内约500多家零售药店持续供应退热类药品作拆零销售要求，市民在指定药店凭身份证线下购买，购买时需登记身份信息，以便查询。买不到布洛芬该怎么办 对乙酰氨基酚和布洛芬是最常用、适用人群最广、安全性相对较好的退热止痛药物。两者在药理作用、起效时间等方面有所区别。
配备必要的拆零工具，如钥匙、瓷盘、拆零药袋等，并确保这些工具的清洁卫生。 拆零后的药品应集中存放在专门的拆零专柜中，避免与其他药品混合，并保留原包装和标签。 在拆零销售前，应仔细检查药品包装和外观质量。任何外观异常或质量可疑的药品均不得拆零销售。以上信息来源于百度百科-药品。
【答案】：C、D 此题考查的是药品零售企业陈列与储存药品管理要求。处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识，处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。故答案A错误。第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列。故答案B错误。拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区。
不能。中国的《食品安全法》和《药品管理法》规定，任何单位和个人不得在未经许可的情况下进行食品和药品的销售活动。因此，一般情况下，整箱冻品拆零销售是不被允许的。
特殊药品特殊管理：对于危险品、特殊管理的药品，如第二类精神药品、毒性中药品种等，不应陈列或只能陈列空包装。同时，处方药不得开架自选销售，确保用药安全。拆零药品集中存放：拆零销售的药品应集中存放于拆零专柜或专区，并保留原包装标签，以便管理和追溯。
1、药品拆零活动是根据调配处方的需求进行的，即将整小包装药品拆分成更小的部分。 门诊药房的普通药品、精神药品、麻醉药品等，只要符合调配处方的需求，均可进行拆零处理。 在进行药品拆零时，必须确保在拆零包装上清晰标注品名、规格、产地、批号和有效期等信息，以确保药品的可追溯性。
2、法律分析：根据规定，拆零药品应当进行详细记录，包括拆零日期、数量等信息。拆零药品的包装袋上应清晰标注药品名称、规格、用法、用量和有效期等必要内容。 法律依据：《药品经营质量管理规范》第八十二条指出，企业进行药品直调时，可以委托购货单位进行验收。
3、中华人民共和国药品管理法。药店、诊所将完整包装单元（瓶、盒）的药品拆分后予以销售、使用的药品，一般被称为拆零药品。在法律中规定了拆零药品的定义。