新年伊始，我国乙肝创新药研发领域便传来好消息，中以海德人工智能药物研发股份有限公司（下称“中以海德”）近日宣布其旗下的四款乙肝项目创新药物已完成药物生物学验证，并将携手北京清华长庚医院副院长魏来教授团队、泰格医药围绕上述四种药物的临床研究启动真实世界研究。
中国AI制药公司包括但不限于埃格林医药、晶泰科技、英矽智能、星药科技、溪砾科技等。埃格林医药是一家侧重于生物和临床端AI平台开发和应用的国际化创新医药企业，以自有药物管线研发为基础，针对全球唯一药物进行开发。
结合专有的人工智能（AI）药物发现平台，公司原创新药DF-006已经进入I期国际多中心临床，这款全新机制的药物有望实现乙肝的功能性治愈。这是中国首个利用自己找到的全新靶点进行药物研发，并推进到国际临床的案例，填补了中国创新药研发领域的一项空白。
沃时 科技 表示，下一步目标是搭建AI自动化合成平台，结合利用硬件集成与软件的精细控制，实现在合成自动化领域的突破，进而赋能研发人员使其在更具创造性的领域发挥优势。目前已经与客户洽谈合作，预计明年就会推出原型机。
1、与CMC的项目经理相比，CRA的项目经理更侧重于临床研究的操作层面，包括试验设计、受试者招募、数据收集和管理、以及文档准备等工作。CMC项目经理则更多关注于药品的生产、质量控制、注册申报等与药品制造和供应直接相关的问题。
医药基金有：医疗健康基金、医药科技基金、生物医药基金等。以下是关于医药基金的解释：医疗健康基金 医疗健康基金主要投资于医疗服务和医疗设施等领域。这类基金关注医疗行业的增长和盈利机会，包括医院、诊所、药店、医疗器械等。随着人口老龄化和健康意识的提高，医疗健康领域具有巨大的市场潜力。
医药可以买医药主题基金。医药主题基金是专注于投资医药行业相关公司的基金。以下是关于医药主题基金的具体解释： 医药主题基金的投资方向 医药主题基金主要投资于医药行业的各个细分领域，包括但不限于药品研发、生产制造、销售流通以及医疗服务等。
投资国际医药股票的最佳策略主要包括以下几点： 了解行业趋势 全球医药行业稳步增长：随着人口老龄化和生活水平的提高，全球医药行业呈现出稳步增长的趋势，特别是在发展中国家。跟踪行业新闻和研究报告：投资者应定期关注行业内的最新新闻和研究报告，以便及时了解行业的整体发展趋势，从而把握投资机会。
具体业务领域 养老产业投资：泰康健投在养老产业方面有着深入的布局，投资养老院、养老社区等项目，为老年人提供全方位的养老服务。 医疗投资：公司投资于医疗机构，推动医疗技术的进步和服务质量的提升。
CRO（Contract Research Organization）CRO是一种为生物制药、医疗器械公司和其他制药行业提供研究服务的组织。它们通常致力于为客户提供研究和开发阶段的支持，以帮助客户加速新药的发现和开发过程。
CRO是临床研究外包机构。以下是详细解释：CRO作为一个独立的第三方机构，主要提供临床研究服务。在临床研究过程中，CRO负责执行研究计划、收集和分析数据等任务。这种外包模式旨在提高医药企业的研发效率，降低研发成本。随着医药行业的快速发展，CRO在药物研发过程中的作用愈发重要。
CRO是临床研究外包组织。接下来详细解释：CRO作为一种专业的临床研究服务提供者，主要是指医药企业或机构在药物研发过程中，将部分或全部的临床研究任务外包给专业的临床研究组织来完成。其核心功能包括临床试验的设计、执行、数据收集、数据分析以及报告撰写等。
月19日，由中关村生命科学园与角井（北京）生物技术有限公司共同发起建设的中关村AI新药研发平台在北京中关村生命科学园举办落成典礼。
月19日下午，由中关村生命科学园与角井（北京）生物技术有限公司共同发起建设的中关村AI新药研发平台在北京中关村生命科学园举行落成仪式。
在AI制药领域，深势科技发布了一站式药研计算设计平台Hermite，旨在加速药物研发过程并提高成功率。传统药物研发耗时长、成本高，而AI for Science的新范式有望通过提高成功率、缩短周期和降低成本，从而提高新药研发的投资回报率。
药渡AI平台致力于数据与算法驱动的药物研发，提供从靶点发现到临床试验的AI辅助药物发现技术。总结及展望显示，AI在药物研发中应用广泛，聚焦癌症、神经系统疾病等重要领域，加速新药研发过程，提高成功率。人工智能辅助药物研发技术平台，如药渡CyberAIDD系统，集成药物研发大数据，加速创新药早期发现阶段。
AtomNet， 一种基于卷积神经网络的先进技术，与人脸识别、自动驾驶和手机通话的AI系统相似，通过统计方法从海量实验数据和数千种蛋白质结构中洞察小分子与蛋白质的结合。这一工具极大地提高了化学家在药物发现中的精度和准确性，解决临床前药物开发的关键问题，如有效性、安全性、脱靶效应和ADMET属性的优化。
德睿智药的AI制药平台“Molecule Pro”显著降低了新药研发的周期和成本，其在MDR-001项目上的表现尤为突出，仅用8个月就实现了PCC确认，并迅速推进至临床阶段。这款药物已启动IIa期临床，展现出同类最优潜力，有望成为同类药物的佼佼者。