月2日，「 ”亦弘研讨：MAH专题暨MAH专项基金发布仪式”在重庆举办——MAH专项基金总额达30亿，将主要投向一些优质的药品临床批件、药品生产批件，并采用多种合作方式不断孵化，以最终实现产业化。
为什么歌斐资产的人民币基金规模控制在30亿？一方面现在经济环境不好，可投资项目远没有过去那么多那么好，所以募集资金太多也没有什么意思。另一方面，同样经济大环境不好，信托，p2p，还有地产商暴雷比较多，所以投资者也开始偏谨慎，募资环境也不如过去。所以募集资金也不如以前规模大。
以郑州为例，今年8月5日，《郑州市房地产纾困基金设立运作方案》正式发布，按照方案内容，郑州市房地产纾困基金按照“政府引导、多层级参与、市场化运作”原则，由中心城市基金下设纾困专项基金，规模暂定100亿元。
废旧电池的危害性：废旧电池的危害主要集中在其中所含的少量的重金属上，如铅、汞、镉等。这些有毒物质通过各种途径进入人体内，长期积蓄难以排除，损害神经系统、造血功能和骨骼，甚至可以致癌。铅：神经系统（神经衰弱、手足麻木）、消化系统（消化不良、腹部绞痛）、血液中毒和其他的病变。
基金会成立二级专项基金比较容易。首先是捐赠者要设计好基金的服务宗旨，必须在基金会宗旨范围之内。其次是与意趣一致的基金会商定创始基金的规模及使用办法，设计管委会框架及章程。如果实在公募基金会下设二级基金，可以设定为公募性质。向民政部门的民间组织管理部门备案。
孙彤宇作为十八罗汉之一，其实是马云的老搭档了，1996年马云创办中国黄页时，老孙就进来了。2003年，孙彤宇受命带着团队进行淘宝网的搭建，短短几年时间，就把淘宝网做到年销售额400亿，市场份额达80%。然而就在一切向好之际，孙彤宇忽然被宣布“离岗进修”，事先没有任何征兆。
“mAh”是电池容量的单位，中文名称为毫安时（在衡量大容量电池如铅蓄电池时，为了方便起见，一般用“Ah”来表示，中文名是安时）。1mAh=0.001安培*3600秒=6安培秒=6库仑 库仑是电量单位，库仑不是国际单位制基本单位，而是国际单位制导出单位。1库仑=1安培·秒。
MAH类是什么意思？MAH类是指制药厂商授权给其他公司生产其药品的一种管理制度。MAH是Marketing Authorization Holder的缩写，翻译为市场授权持有人。MAH类是不同于常规OEM模式，药品的生产商需要通过国家药监部门的批准并在全面管理下，才能获得授权。
mah是电容的单位，毫安是电流的单位，两者不能转换。mah是电池容量的计量单位，是电池中可以释放为外部使用的电子的总数，毫安是电流的计量单位，用字母ma表示。mah是多少毫安 1安=1000毫安，1毫安=1000微安，1毫安=0.001安，1安=1000毫安=1000000微安。
mAh：电池容量的计量单位，实际就是电池中可以释放为外部使用的电子的总数。折合物理上的标准的单位就是大家熟悉的库仑。库仑的国际标准单位为电流乘以时间的安培秒：1mAh=0.001A×3600s=6As=6库仑 mAh不是标准单位，但是这个单位可以很方便的用于计量和计算。
1、法律分析：药品上市许可人（Marketing Authorization Holder，MAH）制度是指将上市许可与生产许可分离的管理模式。这种机制下，上市许可和生产许可相互独立，上市许可持有人可以将产品委托给不同的生产商生产，药品的安全性、有效性和质量可控性均由上市许可人对公众负责。
2、法律分析：药品上市许可持有人（简称MAH）制度指拥有药品技术的药品研发机构、科研人员、药品生产企业等主体，通过提出药品上市许可申请并获得药品上市许可批件，并对药品质量在其整个生命周期内承担主要责任的制度。
3、在药品上市许可持有人制度（MarketingAuthorization Holder或MAH）施行以前，我国药品监管思路采用上市许可与生产许可捆绑的模式，即药品上市许可（药品批准文号）只颁发给具有药品生产许可证的生产企业，而且药品生产企业取得的药品批准文号亦无法转让。
4、MAH类是什么意思？MAH类是指制药厂商授权给其他公司生产其药品的一种管理制度。MAH是Marketing Authorization Holder的缩写，翻译为市场授权持有人。MAH类是不同于常规OEM模式，药品的生产商需要通过国家药监部门的批准并在全面管理下，才能获得授权。
1、cxo该板块是医药板块的一个细分板块，具体指上市企业经营医药研发和生产过程外包的公司。这类公司的出现是因为在制药行业，药品研发过程非常复杂，研发时间将非常长。但关键技术和订单掌握在自己手中，只将药品生产工作外包给其他公司。
2、CXO是对医药外包赛道的总称，所谓医药外包是指CXO企业为医药企业提供的从新药研发到生产的各类外包服务，起降本增效的作用。CXO赛道根据外包环节不同可以细分出多个分支，主要包括CRO、CDMO等。CRO指合同研究组织，以临床研究外包为主，包含潜在成药化合物的筛选直到完成临床试验的过程。
3、cxo 板块是在医药板块中的一个细分出来的板块，具体指的是上市企业中经营医药方面的研发以及将生产方面的流程外包出去的公司。这类公司的出现是由于在医药行业中，研发药品的流程是很繁杂的，研发时间也会非常漫长。但是关键的技术、订单都是掌握在自身的手中，只将药品的生产工作外包给其他公司。
4、cxo版块就是指运营医药研发及其生产制造业务外包的上市企业。cxo是因为新药开发全过程悠长，而且阶段非常繁杂，制药公司不可以斩获全步骤，与此同时因为减少产品研发和制造的成本费，就产生了cxo（医药研发及生产制造服务外包）的要求。CXO行业能够持续上涨是由于赛道景气度的高确定性。
符合条件的药品经营企业。药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等，法律规定，上市许可持有人应当依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责，而有人委托的情况下，应查询该委托企业是否是符合条件的药品经营企业。
药品上市许可持有人应委托符合条件的药品经营企业。根据《中华人民共和国药品管理法》和国家药监局的规定，药品上市许可持有人（MAH）自行销售药品的，应当具备本法第五十二条规定的条件；如果不具备药品经营资质，应当委托符合条件的药品经营企业进行销售。
委托销售的，应当委托符合条件的药品经营企业。药品上市许可持有人和受托经营企业应当签订委托协议，并严格履行协议约定的义务。药品上市许可持有人委托储存、运输药品的，应当对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估，与其签订委托协议，约定药品质量责任、操作规程等内容，并对受托方进行监督。
药品上市许可持有人委托销售应当：委托销售的药品，应当取得药品经营许可证。委托销售的药品，应当在药品经营许可证范围内。委托销售的药品，应当实行质量保证体系，并保证产品的质量、有效性和安全性。
也可以委托药品经营企业销售。药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得药品经营许可证。药品上市许可持有人自行销售药品的，应当具备本法第五十二条规定的条件；委托销售的，应当委托符合条件的药品经营企业。药品上市许可持有人和受托经营企业应当签订委托协议，并严格履行协议约定的义务。
药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得药品经营许可证。药品上市许可持有人自行销售药品的，应当具备本法第五十二条规定的条件；委托销售的，应当委托符合条件的药品经营企业。药品上市许可持有人和受托经营企业应当签订委托协议，并严格履行协议约定的义务。