专利权强制许可制度的内容有对于专利强制许可又称为非自愿许可，是国务院专利行政部门依照法律规定，不经专利权人的同意，直接许可具备实施条件的申请者实施发明或实用新型专利的一种行政措施。其目的是为了促进获得专利的发明创造得以实施，防止专利权人滥用专利权，维护国家利益和社会公共利益。
非自愿许可：国务院专利行政部门有权在特定情况下直接许可其他符合条件的申请者实施发明或实用新型专利。这种措施旨在防止专利权滥用，确保专利技术的实施符合国家利益和社会公共利益。
法律主观：专利的强制许可制度如下：（一）协议规定了例外应当符合的前提条件，即：（1）必须是为了不使专利妨碍第三方的合法利益而进行的限制；（2）这种限制不能与专利的正常使用冲突（包括不能损害专利“被许可使用人”的利益）；（3）这种限制不能够不合理地损害专利权人的利益。
处一百万元以上二百万元以下的罚款，可以吊销营业执照，并由广告审查机关撤销广告审查批准文件、一年内不受理其广告审查申请。
三）虚假宣传行为延续的时间达到三个月的，增加罚款1万元；超过三个月的，每增加1个月，增加罚款3000元；（四）利用广告进行虚假宣传的，广告费用达到5000元的，增加罚款5000元；超过5000元的，每增加1000元，增加罚款2000元。
经营者违反本法第八条规定对其商品作虚假或者引人误解的商业宣传，或者通过组织虚假交易等方式帮助其他经营者进行虚假或者引人误解的商业宣传的，由监督检查部门责令停止违法行为，处二十万元以上一百万元以下的罚款；情节严重的，处一百万元以上二百万元以下的罚款，可以吊销营业执照。
法律分析：对食品作虚假宣传且情节严重的，由省级以上人民政府食品药品监督管理部门决定暂停销售该食品，并向社会公布；仍然销售该食品的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得和违法销售的食品，并处二万元以上五万元以下罚款。
主播宣传某款碳酸饮料具有减肥功效；主播宣称某品牌饼干可以促进消化，治疗胃胀；主播宣称某款奶粉可以提高免疫力，预防老年痴呆；主播宣传某款咖啡可缓解因疾病引起的身体疲劳。
药品申请专利的关键条件是具备新颖性、创造性和实用性。药品多被认定为发明专利，专利法对此有明确要求，专利权的授予必须符合三个基本条件。
首先，申请药品发明和实用新型专利需满足三个基本条件：新颖性、创造性和实用性。新颖性意味着该药品在申请前并未在公开文献、公共领域或由他人实际使用。创造性能体现该药品在现有药品基础上有实质性改进，具有创新性。实用性则要求该药品在实际应用中能够带来显著效果，解决实际问题。
申请药品专利需满足三项核心条件。首先，药品必须具备新颖性，即该药品或其制备方法不属于现有技术，且无任何单位或个人在此之前向专利行政部门提出过相同申请，未在申请日后的公开专利文件中记载。
药品专利一般都是发明专利，需要具备申请发明专利的条件，即新颖性、创造性和实用性。新颖性，是指该发明不属于现有技术；也没有任何单位或者个人就同样的发明在申请日以前向国务院专利行政部门提出过申请，并记载在申请日以后公布的专利申请文件或者公告的专利文件中。
药品专利申请的条件主要有以下几点。首先，对于发明和实用新型的专利申请，需要确保其具备新颖性、创造性和实用性。新颖性是指该发明或实用新型在申请日前未被公开过，不存在相同或近似的现有技术。创造性的要求是该发明或实用新型相比现有技术具有显著的创新性，能够带来实质性改进。
在提出药物专利申请时，必须满足以下三个基本要求：该药品应具有新颖性、创造性以及实用性。一般来说，药品通常归类为发明专利范畴。根据我国专利法的明确规定，赋予专利权的发明，其必需具备新颖性、创造性以及实用性的特点。