药品经营行为的基本要求有哪些药品经营行为的基本要求：（1）购进药品进行质量控制。建立检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；（2）必须有真实完整地购销记录；（3）销售药品的规定。
必须有符合规定的经营场所，场所要清洁卫生，符合药品储存要求。 配备必要的药品储存设施，如货架、空调、除湿机等，保证药品质量。其他条件 具有良好的商业信誉和健全的管理制度。 无严重违法违规行为记录。
根据药品管理法的规定，药品经营企业必须具备相应的药品经营资质，并且需要符合以下条件：具有与经营范围相符合的相对独立的经营场所，并符合卫生及企业登记注册的有关要求。药品摆摊经营、路边售药等无固定地址、无固定设施的经营行为，已经不被批准。
主观：故意，行为人明知自己生产、销售的是假药。不要求以营利或者牟利为目的，即使赔本出售，也不影响本罪的成立。
其次，在手法上，生产者、销售者必须违法国家相关药品管理规定，涉及生产、销售假药，且程度需达到能够严重危害人体健康；再次，就犯罪主体来说，不论是个人还是团体机构，只要参与制造或销售假药都可能构成此罪；最后，从主观层面来看，犯罪者通常具有明确的故意，且主要以盈利为目的。
销售假药罪需要故意才能认定为犯罪。根据《刑法》规定，本罪的主观方面表现为故意，一般是出于营利的目的。但销售者是否出于营利目的并不影响本罪的成立。本罪行为人的主观故意主要表现必须具有明知是假药而售卖的心理状态，对不知道是假药而销售的不构成销售假药罪。
在客观方面，主要体现为生产者与销售者未遵守国家药品相关法规，进行假药生产或销售，从而可能对人身健康产生实质威胁。从主体角度来看，无论是个人还是组织皆有可能成为罪犯，其中尤以假药生产者与销售者为代表。主观上，此类犯罪通常系故意为之，且多以盈利为动机。
主观方面 主观方面表现为故意，一般是出于营利的目的。当然，生产者、销售者是否出于营利目的并不影响本罪的成立。
1、具体判定标准如下：20至50万元范围为「严重」情况，而超过50万元即为「特别严重」情况。值得注意的是，若造假药物被孕妇、婴儿、儿童或重病患者大量购买，或者属注射类及急救类药物等特殊情况时，即便未达20万元亦将视为严重情况。
2、生产和售卖假药罪的立案追诉准则如下：（一）含有超量毒素或有害物质；（二）不包含所标示的有效成分，可能影响治疗效果；（三）所标示的适应症或功能主治超出范畴，可能延误病情；（四）缺少所标示的必要急救成分；（五）其他危害人体健康或对健康产生严重威胁的情况。
3、首先，犯罪主体应为一般主体；其次，主观上须有故意；再次，侵犯的客体包括国家药品监管体系以及社会公众健康权益；最后，客观上需实施了足以严重危及人体健康的售卖假药行为。
4、一是药品中含有的有毒有害物质超过了法定标准；二是药品本身未包含标注的有效成分，有可能对疾病诊断与治疗产生不利影响；三是所标明的适应症或者功能主治超出了相关法规的允许范围，有可能导致疾病诊断和治疗的延误；四是药品缺乏标注的紧急治疗所需的重要成分。
5、销售假药罪认定的标准是要根据犯罪行为人的行为以及犯罪数额来确定的，构成生产、销售假药罪的关键是生产、销售假药的行为是否足以产生严重危害人体健康的结果。另外，国务院药品监督管理部门规定禁止使用的，变质的、被污染的药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品都属于假药。