这四类药品是：毒、麻、精、放。《药品管理法》第三十九条规定，国家对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品实行特殊管理办法。因上述四类药品如管理不善或使用不当极易造成瘾癖、中毒或产生依赖性，危害人民健康，失之管理，就会发生流弊，危害社会治安。
国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。广义的特殊药品，即特殊管理的药品。则除上面的4类药品外，还包括药品类易制毒化学品，兴奋剂，含特殊药品类复方制剂。药品类易制毒化学品是易制毒化学品中的麦角酸、麻黄素等物质。
药品试剂管理制度和操作流程：存放原则：所有化学药品都不能露天存放。危险品和非危险品都应分类，而不是混合存放。理化性质互相抵触或灭火方法不同的也应该分类隔离存放，仓库应干燥、阴凉、通风、低温。远离火、水、电、震源。化学药品分类存放时，无机物按酸、碱、盐分类，有机物按官能团分类。
【答案】：A 第三十五条：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。管理办法由国务院制定。第三十六条：国家实行中药品种保护制度。具体办法由国务院制定。生化类药品不在此特殊管理的范围内。
对购药人员开展流行病学史询问，对于有过疫情高风险地区旅居史、有发热体征、接触过密接人员等情形的立即登记报告；对购买治疗咳嗽、发热、咽干咽痛及抗感染等四类疫情防控药品执行实名登记制度，明确上报途径。
供货单位名称、药品名称、生产厂商。供货单位名称：是药品的供应商或生产商的名称，是药品来源的可追溯性标识。药品名称：用来区分不同种类药品的标识，是药品管理的重要依据。生产厂商：生产药品的厂家，是药品质量的责任主体。
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。
企业销售药品应开具销售凭证内容包括有：开具标明供货单位名称。药品名称。生产厂商。批号。数量。价格内容的销售凭证。
企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括药品名称、生产厂家、数量、价格、批号、规格等，并做好销售记录。在医药行业中，销售药品是企业的主要经济来源之一，因此，企业销售药品应当开具销售凭证，以确保销售过程的合法性和规范性。这些销售凭证旨在保障企业的合法权益和消费者的合法权益。
【答案】：D 企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，并做好销售记录。故选D。
药品生产、批发企业不得向不具有法定资格的药品生产、经营和使用单位销售药品。第七条药品生产、批发企业销售药品，应当开具标明购货单位名称、药品通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、数量、价格等内容的销售凭证，并加盖印章。
1、年。根据《中华人民共和国药品管理法》查询显示：药品经营企业需要保存相关记录和凭证，以备查验和监管。保存5年的时间可以确保相关信息在需要时能够被有效地检索和使用。
2、年。“经营过程中的所有记录及凭证应当至少保存几年”是出自《药品经营质量管理规范》试题中的一道选择有，2年、3年、5年、超过有效期一年四个选项，根据专业知识可知，答案是5年。
3、药品经营企业的记录和凭证应当至少保存5年。根据法律规定药品经营企业记录及凭证应当至少保存5年，并做到字迹清晰，不得随意涂改，不得撕毁。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。
4、【答案】：C 对留存的资料和销售凭证和购进（验收）记录等，应当按规定保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。