原料检查：对食品和药品生产过程中所使用的原料进行检查，确保其来源合法、质量可靠，不含有害物质。 生产环境检查：检查食品和药品生产场所的卫生条件和设施设备是否符合标准要求，包括生产区域、储存区域、包装区域等。
为了保障学校食堂食品安全，相关部门制定了详细的检查内容，包括：建立食品安全责任制，确保学校食堂食品安全纳入学校日常管理中，检查是否有管理方面的规定和要求。核查餐饮服务许可证，确保其未过期，无超范围、超能力经营问题，且及时注销不具备条件的许可证。
日常监督检查计划应当包括检查事项、检查方式、检查频次以及抽检食品种类、抽查比例等内容。检查计划应当向社会公开。第十二条国家食品药品监督管理总局根据法律、法规、规章和食品安全国家标准有关食品生产经营者义务的规定，制定日常监督检查要点表。
1、药监局去公司检查的主要内容 检查公司资质与合规性 药监局对公司进行检查时，首要关注的是公司的资质和合规性。这包括检查公司的药品生产许可证、经营许可证是否齐全有效，以及公司是否遵循相关的法律法规，如《药品管理法》等。
2、药监局来公司主要查以下几方面的内容：药品生产和质量管理情况 药监局对公司的药品生产和质量管理情况进行详细检查。这包括生产流程、质量控制标准、原料采购、生产工艺、设备维护等方面的检查，以确保药品生产过程符合相关法规和规范。药品注册和审批情况 药监局还会对公司的药品注册和审批过程进行检查。
3、药监局到公司检查的内容主要包括：生产质量管理、产品质量、药品注册与许可等方面。生产质量管理检查 药监局对公司进行的第一项重要检查是生产质量管理。这主要包括检查公司的生产流程、生产记录、生产设备以及生产环境等是否符合相关法规要求。
4、首先，要严格核验公司是否依照相关法律法规，以及执行药品生产质量管理规范、药物警戒质量管理规范以及其他相关技术标准展开生产业务；其次，要仔细比照药品生产活动与药品品种档案记载的信息是否相符；最后还需关注疫苗储存运输过程中的管理状况是否符合相应规范。
5、药品生产过程检查。药监局会对药品生产企业的生产过程进行定期或不定期的检查，确保企业按照规定的工艺流程、质量控制标准和操作规范进行生产。检查内容涵盖生产设备的运行状况、原料的质量把关、生产环境的洁净度等。 药品流通领域监管。
6、如果是日常检查，一般是检查仓库温湿度，现在有温湿度监控系统，那应该会看历史记录。在就是检查公司执业药师 是不是在职在岗，采购销售有无挂靠情况，也有一定可能会抽查几个品种。
药监局到药店检查需要检查以下方面 基础性检查 药品存放合格，有温湿度登记，养护记录，批号可追踪有合格证，购进目录等。药库检查 主要查药品及耗材的进货凭据，向进货商索取的资证，查药房人员的执业资格，医师的执业资格，签章留样。
药监局去公司检查的主要内容 检查公司资质与合规性 药监局对公司进行检查时，首要关注的是公司的资质和合规性。这包括检查公司的药品生产许可证、经营许可证是否齐全有效，以及公司是否遵循相关的法律法规，如《药品管理法》等。
药监局来公司主要查以下几方面的内容：药品生产和质量管理情况 药监局对公司的药品生产和质量管理情况进行详细检查。这包括生产流程、质量控制标准、原料采购、生产工艺、设备维护等方面的检查，以确保药品生产过程符合相关法规和规范。药品注册和审批情况 药监局还会对公司的药品注册和审批过程进行检查。
根据华律网信息显示，药监局检查内容包括：药品的摆放分类（四分开原则）。所有药品的进货票据以及供货单位的资质。是否有假药劣药过期药品以及不允许在药店销售的剂型和药品（如针剂、安眠药）。
查经营。是否为他人违法经营药品提供场所、资质证明文件、 票据等条件；从个人或者无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的单位、无《药品注册证书》的企业或机构购进药品；向无合法资质的单位或者个人销售药品，知道或者应当知道他人从事无证经营仍为其提供药品。查在岗。
是。根据查询《药品网络销售监督管理办法》第十八条规定，第三方平台应当将企业名称、法定代表人、统一社会信用代码、网站名称以及域名等信息向平台所在地省级药品监督管理部门备案。网络交易指发生在信息网络中企业之间、企业和消费者之间以及个人与个人之间通过网络通信手段缔结交易。
办法还对第三方平台的责任与义务进行细化，包括资质审核、行为监控与异常行为及时报告等。针对处方药网络销售管理，提出“先方后药”原则与处方药与非处方药分类展示等规定，以加强风险管控。为落实药品质量安全与消费者权益保护，政策规定了对有安全隐患药品的紧急控制措施。
第二条 在中华人民共和国境内从事药品网络销售、提供药品网络交易平台服务及其监督管理，应当遵守本办法。第三条 国家药品监督管理局主管全国药品网络销售的监督管理工作。
第二十四条 出现突发公共卫生事件或者其他严重威胁公众健康的紧急事件时，第三方平台、药品网络销售企业应当遵守国家有关应急处置规定，依法采取相应的控制和处置措施。药品上市许可持有人依法召回药品的，第三方平台、药品网络销售企业应当积极予以配合。
1、为了确保公众用药安全有效，国家食品药品监督管理局于二○○六年八月二十二日发布通知，旨在进一步加强对互联网药品信息服务和互联网药品交易服务的监督管理。通知要求，各省级食品药品监督管理部门需严格按照相关法律法规，建立健全审批流程，规范审批程序，严格审查标准。
2、第一条 为加强药品监督管理，规范互联网药品信息服务活动，保证互联网药品信息的真实、准确，根据《中华人民共和国药品管理法》《互联网信息服务管理办法》，制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内提供互联网药品信息服务活动，适用本办法。
3、第九条 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业需依法设立，网站已获得互联网药品信息服务资格，具备网络与交易安全保障措施和管理制度，能够提供网上咨询和药品配送服务。
4、第一条 为加强药品监督管理，规范互联网药品信息服务业务，保障互联网药品信息的合法性、真实性、安全性，根据《中华人民共和国药品管理法》、《互联网信息服务管理办法》和相关法律、法规的规定，制定本规定。第二条 在中华人民共和国境内从事互联网药品信息服务活动，适用本规定。
5、年9月29日，《国务院关于取消一批行政许可事项的决定》（国发（2017）46号）发布，决定取消互联网药品交易服务企业（第三方平台）审批的行政许可事项。