涵盖范围不同。内容不同，gmp质量五大要素，即人员、设备、物料、工艺、环境，而gam六大系统为质量系统、设施与设备系统、物料系统、生产系统、包装与标签系统、实验室控制系统。涵盖范围不同，gmp质量五大要素涵盖范围是人员、设备、物料、工艺、环境，而六大系统的涵盖范围只有生产过程中的系统。
GMP的六大系统包括质量系统、实验室系统、生产系统、物料系统、设施及设备系统，以及包装和标签系统。这些系统相互依存、相互影响，共同确保了药品生产的全过程符合规定要求。下面是各个系统的主要职责和工作内容： 质量系统：质量管理系统是GMP的核心，其工作重点在于建立并有效执行药品质量管理体系。
GMP的六大系统，即质量系统（Quality）、实验室系统（Laboratory Control）生产系统（Production）、物料系统（Materials）、设施及设备系统（Facilities and Equipment）、包装和标签系统（Packaging and Labeling）。
对不起，我之前的回答可能存在误解。GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）是一系列用于确保药品、食品添加剂和生物制品等在生产过程中质量和安全的标准。GMP通常分为几个关键系统，以确保整个生产过程的控制和合规性。
GMP，即药品生产质量管理规范，是一套科学、合理、规范化的生产优良药品的管理方法。它主要分为六大系统，以确保药品生产过程的全面质量控制。首先，质量系统是基石，确保生产出的产品符合严格的质量标准。接着，实验室控制系统关注药品研发和检验的全过程，确保数据的准确性和可靠性。
1、根据上述条款可以得知，要先取得药品生产企业资格，才能从事药品生产，也就是说，办理药品生产许可证、GMP认证、药品批文应当依次进行。
2、肯定是先有生产许可证，然后药品注册，然后GMP认证。得有生产品种才能进行GMP认证。但是药品注册后要报批上市，必须得在GMP认证之后，因为药监局的人要现场检查。
3、申请流程包括申请、受理、现场检查和审查四个步骤。申请人需向省政务大厅食品药品监督管理局窗口提交《药品GMP认证申请书》及相关材料。受理后，若材料齐全，将安排现场检查，若需补充材料，企业需在2个月内报送。
药监局跟踪检查的主要内容是药品生产、流通、使用等环节的合规性和质量安全性。药监局作为药品监管的专门机构，其主要职责是确保药品的安全、有效和合规。因此，药监局的跟踪检查十分关键，具体内容包括以下几个重点方面： 药品生产过程检查。
药监局到药店检查需要检查以下方面 基础性检查 药品存放合格，有温湿度登记，养护记录，批号可追踪有合格证，购进目录等。药库检查 主要查药品及耗材的进货凭据，向进货商索取的资证，查药房人员的执业资格，医师的执业资格，签章留样。
GMP飞行检查 药品GMP飞行检查是药品GMP认证跟踪检查的一种形式，指药品监督管理部门根据监管需要随时对药品生产企业所实施的现场检查。 飞行检查主要针对涉嫌违反药品GMP或有不良行为记录的药品生产企业。
国家食品药品监管局飞行检查是食品药品监督管理部门针对药品研制、生产、经营、使用等环节开展的不预先告知的监督检查。
确保药品质量。同时，对于发现的任何药品质量问题，消费者应及时向相关部门反映，共同维护药品市场的健康发展。对于此次监督检查中发现的问题，江西省药品监督管理局将定期进行跟踪检查，确保整改措施得到有效落实。希望所有药品生产企业能够以此为鉴，提高药品生产管理水平，保障人民群众的用药安全。
年07月03日，贵州省药监局公布《2017年药品生产企业GMP跟踪检查实施方案》。 药品GMP是药品生产和质量管理的基本准则，依法严格实施GMP是国家强化对药品生产企业监督管理的重要措施，是保证药品质量的有效手段。