医药行业协会，如中国医药企业管理协会、中国化学制药工业协会、中国医药保健品进出口商会、中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会、中国医药商业协会、中国医药物资协会、中国医疗器械行业协会、中华医学会等，也提供行业资讯和信息。
全球药品市场销售额 近年来，全球医药市场的快速发展，主要得益于两个方面：一方面是一些主要药品的专利将陆续到期，使更多的仿制药能够进入市场；另一方面是新兴国家的经济快速增长拉动了这些国家的药品需求。
在医药大健康行业，部分资料数据可以通过药融云免费获得，相对于国内外药品上市信息、药品研发信息、临床信息、药品审评信息、原料药信息、一致性评价、医药投融资、药品招投标、国家药品集中采购、医保目录、药品说明书、医疗器械等等，覆盖生物医药产业链完整生命周期，为立项调研、市场分析提供数据支持。
作为国家级医药传播平台，中国医药频道致力于打造客观、公正、深度的医药新闻报道。通过我们的平台，您能获取到最新、最全面的医药资讯，深入了解中国医药行业的发展趋势，把握医药价值互动的脉搏，推动医药产业的健康发展。中国医药频道不仅仅是一个新闻平台，更是连接中国医药产业与世界的桥梁。
1、进入官网； 浏览到网页底部，点击仿制药质量与疗效一致性评价专栏； 在专栏中点击通过一致性评价信息，可查询到一致性评价过评药品信息与一致性评价审评信息。
2、通过一致性评价的药品数据查询方法，可以通过“中国药品审评数据库”。在条件筛选下，选择“审评结论”查询，筛选通过一致性评价或视为通过一致性评价的数据。关键词搜索包括药品名称、靶点、受理号、适应症、企业名称、剂型等，获取过评药品数据。查询结果包括审评数据和全局分析。
3、可以查询到最新一致性评价过评药品信息，如图这些数据分散需要重新整理，不然不利于进行数据分析。
4、CDE 官网：- 进入 cde.org.cn 主页- 搜索框输入仿制药参比制剂目录查询- 可在 CDE 官网查看各批次目录的征求意见稿 药融云-医药数据库系统提供免费查阅服务，包含国家正式目录、国家公示目录、征求意见稿、增补品种目录和未通过审议品种目录，数据来源自 CDE 和 NMPA 官网公告。
查询靶点数据，可以在一些综合型数据库中查询。以药智为例，如果要查询“硫酸阿巴卡韦”的靶点，可以在全球药物数据库中检索。根据药品名称搜索，除了可以查询到基本信息，原料药和临床等信息外，还可以查询到同靶点药物的全球进展，了解市场竞争格局。
当然还有VEGF、GLP1R、DPP4等和以上列举的靶点就不用多介绍了，可以在药融云中查询靶点数据，药物研发第一步筛选靶点数据，之后才能进行药物研发之后的步骤。
药物靶点，作为药物作用的核心，是指在生物体内药物能够结合并产生效果的特定位置，其中包括基因位点、受体、酶、离子通道和核酸等生物大分子。在现代新药研发中，寻找并确定这些靶点是至关重要的第一步。
新药研发的基本流程与步骤包括以下几个阶段：研究探索、临床前研究、临床试验申请与批准、临床试验、新药上市申请与批准、上市后研究。拓展知识：研究探索阶段主要是对疾病病因、病理、病灶的研究，寻找可能的药物作用靶点。这一阶段需要通过大量的基础实验和研究，深入理解疾病的发病机制和潜在的治疗方法。
数据库和医药行业是一个密不可分的话题，很多药企可以通过数据数据库，分析市场药品需求，确定药物研发方向，在开发过程中可以准确地查询筛选靶点物质，还能查询药物毒理数据，也解决了以前临床样本小，采样分布有限的问题，有效地提升了药物研发的效率。
新药研发的基本流程包括目标筛选、药物设计、临床前研究、临床试验和上市后监测五个阶段。首先，目标筛选是新药研发的第一步，主要目的是确定药物研发的目标疾病和作用机制。在这个阶段，研究人员会对疾病的发生、发展机制进行深入研究，从而确定药物可能的作用靶点。
1、对于流感并发症高风险人群，如年幼儿童、老年人、孕妇和某些慢性疾病患者，抗病毒药物尤为有益。 在症状出现的1-2天内服用抗病毒药物效果最佳。 除了抗病毒治疗，患者还应保证充足休息，多喝水，必要时使用退热药和中成药对症治疗。
2、针对乙流，目前医院普遍使用口服的奥司他韦或静脉使用的帕拉米韦——这些药物可以阻断病毒的复制，缩短病程，一般用药2-3天，体温就可以明显下降。早期阻断病毒复制，服药效果最好。所以在发病48个小时之内，越早用药效果越好。
3、奥司他韦是处方药，用于成人以及儿童的甲型或乙型流感治疗和预防，理想状态是用药后36个小时以内开始治疗，在治疗有效的情况下，会得到及时缓解，服用5天症状可得到明显地改善。