我国药学事业的管理制度主要有以下几项： 药品监管制度 我国对药品实施严格监管，确保药品的安全、有效和质量可控。国家药品监督管理局负责全国药品监督管理工作，制定药品注册、生产、经营、使用等环节的监管政策。
药品与药品监督管理 药品法制管理 药品注册管理 药品生产、经营管理及GMP与GSP；使用管理 核心是向患者提供优质服务，保证合理用药，提高医疗质量。
法律分析：中华人民共和国药品管理法是以药品监督管理为中心内容，深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义。
1、药店营业员必须具备《药店从业人员上岗证》和《健康证》。《药店从业人员上岗证》给该行业所面对的消费者提供了各方面保障，并且划分了责任承担；根据《食品安全法》、《公共场所卫生管理条例》等法规，从事食品生产经营，公共场所服务，化妆品、一次性医疗卫生用品等专业生产的相关人员必须拥有健康证。
2、药店卖药人员需要以下证件：《药店从业人员上岗证》是由药监局组织培训考核的，考核合格的颁发《药店从业人员上岗证》。药店的营业员要有高中以上学历、由所在药店统一报市药监局培训就可以了。
3、药店工作确实需要执业药师证。我国法律规定，药店必须配备执业药师，执业药师需具备药学、临床医学或中医学专业学历，且通过国家统一执业药师资格考试。执业药师证的报考条件主要依据学历与药学或中药学岗位工作年限。
1、药事管理培训内容包括药品知识、药物治疗原则、药品使用安全、药品管理和监测等方面的知识和技能。药物知识 培训可以涵盖常见药物的分类、作用机制、适应症和禁忌症等方面的知识。这有助于药事管理人员了解各种药物的特点和使用注意事项。
2、医学基础（第1篇共14章）占30%；药学基础（第2篇共4章）占15%。药事管理基础（第3篇共10章）占15%；市场概况（第4篇共3章）占10%；行为准则（第5篇）占30%。
3、第二部分则转向药事管理法规，精心编排了十六部法律法规及规章，包括药品管理法等核心内容。这部分内容对于医药企业的从业人员来说，是不可或缺的法规指南，有助于他们理解和遵守行业规定，确保企业的合规经营。无论是医药行业的在职人员，还是相关专业院校的学生和教师，本书都是极好的培训和学习资源。
4、药学类包括四册内容：药事管理与法规（适用于药学和中药学），药学综合知识与技能，药学专业知识（一）（涉及药理学和药物分析），以及药学专业知识（二）（涉及药剂学和药物化学）。
5、RDPAC药品推广行为准则、RDPAC法律法规等。RDPAC继续教育的课程分为14个模块，14个模块间有强制顺序的，需要完成第一个模块才能进行第二个模块，以此类推。14个模块分别为RDPAC药品推广行为准则、RDPAC法律法规、药物不良反应警戒1-9章、RDPAC继续教育考试、满意度调查表、虚拟证书获取。