结构和要求：IATF16949在结构和要求上与TS16949基本保持一致，但对于管理体系的要求更加具体和详细。IATF16949强调了风险管理、过程方法、持续改进、供应链管理等方面的要求，并对组织的监控和度量提出了更高的标准。管理变化：IATF16949引入了更加严格的合格供应商管理、现场审核和审核员资格要求等变化。
IATF16949与TS16949的区别如下：对文件的要求降低了，但是加强了对过程的要求文件和记录合并成了文件化的信息，取消了文件化程序。结构上的改变，统一采用了高阶管理体系结构，方便不同管理体系的整合。加强了对风险管理的要求，风险管理的思想原则在整个标准中都有体现。
生活中的杨老师 2023-12-25 · 贡献了超过2002个回答 关注 我认为TS16949和IATF16949的主要区别在于适用范围和发布机构。TS16949是ISO发布的汽车行业质量管理体系认证标准，强调产品质量和过程有效性。而IATF16949是IATF发布的技术规范，注重供应链管理和技术要求。
IATF16949与TS16949之间的关系在于，IATF16949是TS16949的更新与替代版本。IATF16949，即国际汽车工作组质量管理体系标准，是ISO9001标准的扩展，旨在汽车行业特定的环境与要求下，提供更具体、更全面的质量管理框架。TS16949则是基于ISO9001/2008，专门针对汽车行业的质量管理体系标准。
关于iatf16949和ts16949的区别这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！如果就是ISO/TS16949 规范那就是一个版本。IATF（International Automotive Task Force）国际汽车工作组 是由世界上主要的汽车制造商及协会于1996年成立了一个专门机构。
IATF16949是TS16949的升级版，升级之后改叫IATF16949质量管理体系认证。16949主要是针对汽车行业质量管理体系确保符合汽车行业标准，如果要了解更多关于IATF16949认证方面的细节，例如：流程、拿证时效、费用这些，可以咨询我们。
充分认识实施《规范》的重要性和紧迫性（一）实施《规范》是提高饲料企业质量安全意识，落实生产者主体责任的迫切要求。企业是产品质量安全的第一责任人，必须履行质量安全管理义务。当前，饲料市场竞争日趋激烈，部分企业片面追求生产效益和增长速度，忽视产品质量安全的问题仍然突出。
第一章 总则第一条 为规范饲料企业生产行为，保障饲料产品质量安全，根据《饲料和饲料添加剂管理条例》，制定本规范。第二条 本规范适用于添加剂预混合饲料、浓缩饲料、配合饲料和精料补充料生产企业（以下简称企业）。
为了确保饲料质量安全监测工作的规范化，提升监测结果的可信度与合规性，农业部依据相关法律法规，并充分考虑了实际操作中的需求，对《农业部饲料质量安全监测工作规范》进行了全面的修订。这部新的规范旨在保障监测结果的代表性、真实性以及准确性，同时确保监测结果的合法运用。
1、最新的《医疗器械生产质量管理规范》于2014年12月12日经国家食品药品监督管理总局第17次局长办公会审议通过，于12月29日公告发布，自2015年3月1日起施行。
2、于12月29日公告发布，自2015年3月1日起施行。修订后的《规范》共十三章八十四条，要求医疗器械生产企业按照《规范》建立健全质量管理体系，并规定了机构与人员、厂房与设施、设备、文件管理、设计开发、采购、生产管理、质量控制、销售和售后、不合格品控制、不良事件监测、分析和改进等方面的内容。
3、年7月10日国家局发布了《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》、《医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械》、《医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂》，分别适用于无菌产品、植入产品和体外诊断试剂产品。
4、《医疗器械生产日常监督管理规定》于2006年1月19日颁布。 《国家食品药品监督管理局听证规则（试行）》于2005年12月30日颁布。 《国家食品药品监督管理局行政复议案件审查办理办法》于2006年1月16日颁布。 《药品说明书和标签管理规定》于2006年3月15日颁布。
5、根据《医疗器械经营监督管理办法》第三十二条：进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。
第一条 为加强散装食品销售的卫生和质量管理，保障消费者食品安全，根据《食品安全法》、《食品安全法实施条例》等法律法规，制定本规范。第二条 在江苏省境内，依法取得散装食品经营许可的经营者适用本规范。经营者应当按照本规范要求，对散装食品的采购、贮存、销售等环节采取有效的质量控制措施，承担散装食品质量安全责任。
工商所应当通过培训、现场咨询等方式加强对辖区食品经营者的宣传教育，提高食品经营者质量意识，引导食品经营者建立健全并落实下列食品经营管理自律制度： （1）进货检查验收制度。 （2）购销台帐制度。 （3）质量承诺制度。 （4）协议准入制度。 （5）市场开办者食品质量责任制度。
发现经营的食品不符合食品安全标准或者对行政部门公布的不合格食品，立即停止经营，通知相关生产经营者和消费者，并记录停止经营和通知情况。积极协助食品生产者履行食品召回工作。
现行版GSP是2016年6月30日国家食品药品监督总局发布的。根据国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改药品经营质量管理规范的决定》修正。规范共有四章，一百八十四条。
根据2016年6月30日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定》修正国家食品药品监督管理总局决定对《药品经营质量管理规范》作如下修改：将第二条修改为：“本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则。
第一条 为规范食品经营许可活动，加强食品经营监督管理，保障食品安全，根据《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国行政许可法》等法律法规，制定本办法。 第二条 在中华人民共和国境内，从事食品销售和餐饮服务活动，应当依法取得食品经营许可。 食品经营许可的申请、受理、审查、决定及其监督检查，适用本办法。
—1989年，全面质量管理的引进和推广阶段，这一阶段的主要特点是政府主导，自上而下有计划、有重点地向企业引进和推广，1979年，我国颁布了《优质产品奖励条例》，这是一项开展提高产品质量持久活动的重要举措。
我国于1988年等效采用ISO9000标准，1992年将等效采用改为等同采用，1994年等同采用ISO9000：1994族标准版本。1991年在深圳有了质量管理体系第一张体系证书出现 我曾经的国营单位是在1996年开始实施质量管理体系。直到现在我仍然在做质量管理体系咨询、培训和认证这事。你我可以相互交流，学习。
年，戴明博士在日本开展质量管理讲座，日本人从中学习到了这种全新的质量管理的思想和方法。当时，全面质量管理的思路和概念并没有像如今一样被完整地提出来，但是它对日本经济的发展起到了极大的促进作用。到1970年，质量管理已经逐步渗透到了全日本企业的基层。
ISO9000“质量管理和质量保证”标准规定：“质量管理是指全部管理职能的一个方面。该管理职能负责质量方针的制订与实施。
GSP，即Good Supply Practice，在中国被称为《药品经营质量管理规范》。 GMP，全称为Good Manufacturing Practices，中文译为“生产质量控制管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。
作者根据几年来，参与质量管理体系有关工作的实践，谈几点粗浅的认识，供大家参考。建立ISO 9000质量管理体系的意义 （一）推行质量管理体系是建立现代企业制度的需要 2001年，当时中国气象局有关领导和局标准化管理的职能部门，为加强气象事业的标准化工作，推进气象部门的标准化工作的进程，提出要建立气象行业标准体系。