1、杭州中美华东制药有限公司，华东医药的子公司，近日宣布其1类新药注射用HDM2005的临床试验申请获得中国药品监督管理局受理。这是华东医药首个自主研发的ADC（抗体药物偶联物）项目。华东医药在ADC领域已有深入布局，包括与ImmunoGen， Inc.合作开发的治疗铂耐药卵巢癌的药物ELAHERE。
2、在医疗领域的最新动态中，一项重大的里程碑事件发生了：华东医药（通过其全资子公司中美华东）与创新药企英派药业携手，达成了一个里程碑式的合作协议。这次合作的焦点是英派药业的PARP1/2抑制剂塞纳帕利（IMP4297，Senaparib），它在中国大陆的市场推广权益将独属于华东医药。
3、华东医药不是国企也不是央企，是民营企业，指的是华东医药股份有限公司，作为中国民营企业500强（2022）、A级纳税人（2023），前身为杭州医药站股份有限公司，已于2000年1月27日在深圳证券交易所挂牌交易，股份代码000963。
年，“奥先达”——奈达铂的成功立项，不仅体现了集团在新产品研发领域的实力，也为集团未来的发展奠定了坚实的基础。南京奥赛康医药集团以其强大的科研力量和创新精神，成功研发并生产了一系列特色产品，包括抗肿瘤药和质子泵抑制剂。
江苏奥赛康药业有限公司是一家高科技中外合资民营企业，专注于医药和精细化工的研发、生产和市场运营。公司凭借其规模化生产和强大的研发实力，目前拥有通过GMP认证的生产线，生产自主研发的新药，包括原料药、冻干粉针和小容量注射剂等。
南京奥赛康医药集团成立于2005年9月，这是一家集医药、精细化工和保健品的研发、生产、市场推广和销售于一体的现代高科技民营企业。南京奥赛康医药集团坐落在南京江宁科学园，拥有三大基地：研发基地、生产基地和商业零售服务基地。
至于工资，想拿多，三个字“不可能”；拿的正常，你还得感谢陈总，感谢奥赛康；拿的少了，最近药品在降价，成本在提高，有这么多就不错了。如果你想有所发展，还是另谋出路吧。外面的都是香的，干部都是其他公司请来的，你来了是基层，那就是基层，想升职，洗洗睡吧，别做梦了。
企知道数据显示，江苏奥赛康生物医药有限公司成立于2016-10-08，注册资本19000.0万人民币，参保人数42，是一家以从事医药制造业为主的企业。公司曾先后获授“国家科技型中小企业”等资质和荣誉，具备一定的规模和实力。在知识产权方面，江苏奥赛康生物医药有限公司拥有专利信息达到46项。
1、恒瑞医药，作为千亿创新药行业的龙头企业，宣布其子公司上海恒瑞和山东盛迪的三款1类新药分别获得药物临床试验批准。具体而言，SHR-7367注射液，由恒瑞医药自主研发的人源化抗体，预期用于治疗晚期恶性肿瘤。
2、年1月，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准了20款新药上市。其中，包括了三款1类新药，分别是伊鲁阿克片、脯氨酸加格列净片、富马酸泰吉利定注射液。这些新药亮点丰富，为一线ALK阳性非小细胞肺癌患者提供了抗ALK/ROS1治疗的新选择，国产第二款抗SGLT2创新药物也成功上市。
3、1类新药，作为创新药物的代表，以其独特的结构和显著的临床价值，区别于改良型新药和仿制药，成为全球医药行业关注的焦点。 尽管研发创新药物的过程充满挑战，但成功上市的新药往往能为企业带来丰厚的回报，这也是全球医药巨头依赖专利期内的重磅炸弹药物来占领市场的原因。
1、中国药品监督管理局（NMPA）于2024年6月19日历史性地批准了迪哲医药自主研发的JAK1抑制剂戈利昔替尼（高瑞哲），首个且唯一针对复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者的治疗药物。PTCL是一种源自成熟T细胞和自然杀伤细胞的侵袭性淋巴瘤，诊断需通过多方面检查，患者预后通常较差。
2、月19日，迪哲医药研发的JAK抑制剂戈利昔替尼在国家药品监督管理局（NMPA）获得了重大批准，成为全球首款专为复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（r/r PTCL）设计的高选择性JAK1抑制剂，这一成就在本土生物技术公司中堪称空前。
3、迪哲医药在6月19日取得了重大突破，其JAK抑制剂戈利昔替尼获得了NMPA的批准，用于治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤（r/r PTCL），成为全球首个针对该病的专属高选择性JAK1抑制剂，这一成就在本土生物科技领域极为罕见。
4、迪哲医药的全球首款JAK1抑制剂戈利昔替尼针对淋巴瘤的新药上市申请被国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）正式纳入优先审评程序，用于既往至少接受过一次标准治疗的复发或难治的外周 T 细胞淋巴瘤（r/r PTCL）成人患者。
1、劲方医药，2017年创立，可能成为下一个国产独角兽Biotech。资本青睐，管线布局强大，多条项目处于临床前沿。