1、于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自2011年3月1日起施行。根据中华人民共和国卫生部部长签署的2011年第79号令，《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（下称新版GMP）已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，自2011年3月1日起施行。
2、目前，GMP的最新版是第10版，也被称为“GMP指令2023年版”。该版于2019年发布，将于2023年正式生效。与以前的版本相比，第10版GMP指令更加注重风险管理和技术进步，以确保医疗产品的质量和安全性。
3、中国是1982年开始试行药品GMP的，1988年正式发布，1992年和1998年、2010年三次修订。从2004年6月30日起，我国实现了所有原料料和制剂均在符合药品GMP条件下生产的目标。
4、年，国家药品监督管理局成立，并开始对药品GMP规范进一步修订，目前，药品行业使用的最新版的GMP标准为2010年修订，并于2011年3月1日起施行的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》。
5、答案： 2013年12月31日，2015年12月31日。自2011年3月1日起，凡新建药品生产企业、药品生产企业新建（改、扩建）车间均应符合新版GMP的要求。
谷维素生产日期是2005年，失效期是2023年是怎么回事？不可能。你在哪里买的，谷维素保质期只有2年。如果是2021年生产，失效期到2013年还有可能。药品有效期是指该药品被批准的使用期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。它是控制药品质量的指标之一。使用谷维素片的有效期为24个月。
药品有效期至2023年6月是指该药品的有效期将持续到2023年6月30日，也就是6月的最后一天。同时，失效期也是指该药品可用到2023年5月31日，即6月的前一天 生产日期是指商品在生产线上完成所有工序，并经过检验后，被包装成为可在市场上销售的成品的日期和时间。
是4月30日就到期了。国家食品药品监督管理局规定，自2001年1月1日起，药品标签上有效期具体表述形式为：有效期至×年×月，如“有效期至2004年5月”，就是指这批药品可以使用到2004年5月31日，过期则不能使用。所谓失效期，是指从规定月份的第一天起即失效，不能使用。
表达方式不同 有效期指的是现在距离药品符合规定要求的时间，表达的是段时间。失效期指的是药品在什么时间会失效，表达的是点时间。计算方法不同 有效期是从生产日期开始往后计算的。失效期是从失效日期开始往前算的。失效期是指可以使用到药品标识物上所标明月份的前1个月的最后1天为止。
药品的有限期就是药品从生产出来以后过多少年以后就不能用再使用，失效期是失效的具体的日期，一批产品一个批号。
药品的批号即一批药品生产出的时间，一般采用6位数字表示年月日，如“990820”，即99年8月20日生产。应当注意有效期的药物，常用的有青霉素、链霉素、庆大霉素、卡那霉素、强力霉素、四环素、土霉素、利福平、胰岛素和三磷酸腺苷等。
生产批号以6位数字表示，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，最后两位数表示日期。如某药品的批号为“120213”，即是在2012年02月13日生产的药品。药品“批准文号”也叫“国药准字”号，是药品生产合法性的标志，是药品身份的证明和识别真假药的重要依据。
“国药准字”号，也叫“批准文号”，一药一号是药品生产合法性的标志，是药品身份的证明，是识别真假药的重要依据。“国药准字”批准文号，有效期5年，期满前6个月，需要继续生产的，需要申请重新注册，取得新的“国药准字”批准文号。
批号是该产品原料批次编号，药品有效期是相对与生产日期。生产日期是该药品制作成型并包装好预备销售的日期。产品可以有同批号不同生产日期。也可以有同生产日期不同批号。如果一个药品出现质量问题一般是以批次为单位，（例如召回某批次药品）而不是以生产日期为单位。
药物的有效期，是从生产出来之日算起，一般以整年来计算。如批号为“010925”、有效期为两年，即表示从2001年9月25日起，到2003年9月25日这段时间内有效。有的药品标有失效期，如“失效期：2003年9月”，即2003年9月1日失效。药品超过有效期，应停止使用。
1、仔细观察商品的包装盒或者包装袋，因为一般来说在商品的包装袋或者盒子上面都会印有生产日期，具体会以年月日的形式来呈现，有些生鲜食品有时候可能也会具体到小时或者分钟。或者用微信扫描商品包装上面的条码，进入备兄掘到商品的详情页面，通常也可以查看生产日期。
2、批号以6位数字表示，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，最后两位数表示日期。如批号“990920”，即1999年9月20日生产的药品。批号以6位数字表示，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，后两位表示生产流水号。如“991148”，即1999年11月第48批产品。
3、您好，您好可以根据产品批号的后六位数字查询生产日期。进入国家市场监督管理总局后，找到“原食药监局网站”一项，点击进入。进入原食药监局网站后，找到“公众查询”一项，点击进入。进入公众查询后，输入生产批号即可查询到该药品的具体信息，如生产日期等等。
4、商品的生产日期在生产日期一栏会直接查到该商品的生产日期，或者也可以在商品的封口处或底部也能查到商品的生产日期。生产日期是指商品在生产线上完成所有工序，经过检验并包装成为可在市场上销售的成品时的日期和时间。
5、生产日期。现行强制性国家标准GB7718－2004《预包装食品标识总则》规定，生产日期应显示在预包装食品包装上或包装容器上便于观察的页面，生产日期应清晰、醒目、持久，便于消费者在购买时识别和阅读。编码技术对药品最低包装上的一个电子监管代码，该电子监管码为药品提供了一个合格的标识。
6、扫描包装盒上的20位数字身份证编码，查看包含药品的名称、厂家、批号、有效期等关键信息。检查药瓶的包装，包括撕口处的缝隙、防伪标志等地方，查看是否有序列号，序列号可以帮助查询药品的生产批号和保质期限。登陆食品药品监督管理局的官方网站，搜索药品的名称，可以查到药品的生产批号。
生产日期有两种缩写方式：PD，即production date。MFG，即manufacturing date。有效期截止日期缩写＂Exp.。也就是有效限期，失效日期，完整写是expiring date。常见标签说明 注意生产日期和储存方式。
药品生产批号 生产批号以6位数字表示：前两位数表示年份，中间两位数表示月份，最后两位数表示日期。如某药品的批号为“120213”，即是在2012年02月13日生产的药品。药品“批准文号”也叫“国药准字”号，是药品生产合法性的标志，是药尘野品身份的证明和识别真假药的重要依据仿核。
生产日期是指商品在生产线上完成所有工序，经过检验并包装成为可在市场上销售的成品时的日期和时间。现在大多数企业都逐渐把产品的生产日期和生产批号统一化，另外，现行的强制性国家标准GB 7718－2004《预包装食品标签通则》对生产日期（制造日期）给出了明确的定义：“食品成为最终产品的日期。
1、如：批号980113-12，其中980113是日号，表示该批药品的生产日期是1998年1月13日，12是分号，其表示的意义只有生产者知道。《药品生产质量管理规范实施指南》第2条规定了批号编制方法，包括正常批号、返工批号、混合批号三种情况。其正常批号组成形式是：年+月+流水号。
2、批号以6位数字表示，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，最后两位数表示日期。如批号“990920”，即1999年9月20日生产的药品。批号以6位数字表示，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，后两位表示生产流水号。如“991148”，即1999年11月第48批产品。
3、生产批号以6位数字表示，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，最后两位数表示日期。如某药品的批号为“120213”，即是在2012年02月13日生产的药品。药品“批准文号”也叫“国药准字”号，是药品生产合法性的标志，是药品身份的证明和识别真假药的重要依据。
4、批号一般由六至八位阿拉伯数字组成。六位数字表泵药品的生产日期，从左起第二位数表示年，第四位数表示月，第六位数表示日。如981108，就是指该药生产日期为1998年11月8日。八位的批号，其最后两位表示药品的有效期是多少年。