1、国家规定的药品的包装上需要标有哪些信息？药品包装、标签和说明书管理规定 （暂 行）第一条 为加强药品监督管理，规范药品的包装、标签及说明书，以利于药品的运输、贮藏和使用，保证人民用药安全有效，特制定本规定。
2、可以到国家食品药品监督管理局官网上查询，在这网上找到“数据查询”这一项 找到药品这一栏，点击要查的选项。然后输入药品的批号，就可以查看药品的相关信息了。如果查询不到，说明药品可能是假的。
3、系统会显示该药品的详细信息，包括电子监管码。详细解释：中国药品电子监管码是药品安全的保障，消费者可以通过查询电子监管码来确认药品的真伪。查询过程主要通过国家药品监督管理局的官方网站进行。进入官网后，可以在不同的栏目中找到相关的查询选项。
药品标签上标明的是生产日期，还有有效期。根据《药品标签和说明书管理规定》第九条 药品的标签分为内包装标签与外包装标签。（一）内包装标签与外包装标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容；文字表达应与说明书保持一致。
生产日期。现行强制性国家标准GB7718－2004《预包装食品标识总则》规定，生产日期应显示在预包装食品包装上或包装容器上便于观察的页面，生产日期应清晰、醒目、持久，便于消费者在购买时识别和阅读。编码技术对药品最低包装上的一个电子监管代码，该电子监管码为药品提供了一个合格的标识。
有的，具体可参考《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）及执行解释。国家局网站有24号令专栏，可以查找相关信息。
因此，当国家药监局批准某个企业某个药品说明书的修订日期时，那日期指的就是药品说明书的修订日期。这个日期可能是几年前或几年前的某次修订，并不代表每年都会进行修订。另一方面，药品的生产日期是根据药品实际生产的年、月、日来确定的。如果药品每天都在生产，那么每天都有一个新的生产日期。
1、从药品的批号、生产日期、有效期，不能判断一个药品是不是假药。是不是药品？是真是假？ 最简单而又确切的鉴别方法：就是看包装上的批准文号。
药品说明书修订日期和药品生产日期根本就是两码事儿，区别大了去了。药品说明书是药品信息最基本、最主要的来源，其功能是向患者介绍药品的特性，是指导临床医生正确选择用药和患者自我药疗的主要依据，是国家药品监督管理部门审核批准的具有法律效力的文件。
药品说明书修订日期是药监局对该药品说明书上内容审核修订确定后日期，药品的使用要按说明书上的内容执行。药品生产日期是该批药品在厂家生产出来的日期。一般都有批号，生产日期，有效期等。
药品说明书修订日期与药品生产日期常常被混淆，但实际上它们有着本质的不同。药品说明书是提供药品信息的核心文档，它旨在向患者阐述药品的特性，并为医生合理开具处方和患者自我药疗提供指导。该说明书经国家药品监督管理部门审查批准，具备法律效力。
核准日期是货批准的日期，包括说明书；修订日期通常指说明书的修改日期或者产品标准的修改日期；生产日期是指产品的产出时间。
药品说明书的修订日期和生产日期没有直接关系，说明书的修订是根据需要进行的，而且需要经过国家食品药品监督管理局的批准才能生效。说明书的核准和修改日期要在生产日期前面，因为药品说明书的核准和修改需要经过国家食品药品监督管理局批准，批准后才能允许上市包装。
医用口罩修订日期与生产日期区别如下：国家药监局批准某个企业某个药品说明书修订日期，那个日期就是药品说明书修订日期。药品生产日期是根据药品实际生产（投料）的年、月、日来决定的，每天都有生产，那么每天都有一个生产日期。